米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549
FORM 8-K
現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき
報告日(最も古いイベントの報告日):2023年08月08日 |
Revolution Medicines, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
デラウェア |
001-39219 |
47-2029180 |
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(会社設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS EmployerIdentification No.) |
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700 Saginaw Drive |
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Redwood City, California |
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94063 |
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(主要経営陣の住所) |
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(Zip Code) |
登録者の電話番号(市外局番を含む)。650 481-6801 |
Not applicable |
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
Title of each class |
|
TradingSymbol(s) |
|
登録されている各取引所の名称 |
普通株式 1株あたりの額面が0.0001ドル |
|
RVMD |
|
the nasdaq stock market llc |
登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02 営業成績および財務状況
2023 年 8 月 8 日、レボリューション・メディシンズ・インク(以下「当社」)は 2023 年 6 月 30 日に終了した四半期 の業績を発表した。この発表に関連して発表されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されている。
本フォーム 8-K カレントレポートおよび添付の別紙 99.1 に記載された情報は提供されたものであり、1934 年証券取引所法(以下「取引所法」)第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933 年証券取引所法(以下「改正証券取引所法」)または同取引所法に基づき当社が提出するいかなる提出書類にも、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
Exhibit No. |
Description |
99.1 |
|
104 |
cover page interactive data file (インラインxbrl文書内に埋め込まれている)。 |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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REVOLUTION MEDICINES, INC. |
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Date: |
August 8, 2023 |
By: |
/s/ Mark A. Goldsmith |
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マーク・a・ゴールドスミス 社長兼ceo(医学博士 |
レボリューション・メディシンズ社、2023年第2四半期決算と企業進捗に関する最新情報を発表
トリプル会議(AACR-NCI-EORTC)および ESMO(European Society for Medical Oncology:欧州腫瘍学会)2023 において RMC-6236 の臨床最新情報を、トリプル会議において RMC-6291 の初期臨床所見を発表予定
RMC-6236の単剤ピボタル試験およびRMC-6236とRMC-6291の併用試験を計画中。
EQRx社の買収を発表、バランスシートに10億ドル以上の追加資本が加わる見込み。
本日午後4時30分(米国東部時間)よりウェブキャストを実施します。
カリフォルニア州レッドウッドシティ、2023年8月8日(GLOBE NEWSWIRE) - RAS中毒がんに対する標的療法を開発する臨床段階のがん治療企業であるレボリューション・メディシンズ社(Nasdaq: RVMD)は本日、2023年6月30日に終了した四半期決算を発表し、企業の進捗状況について最新情報を提供した。
「レボリューション・メディシンズ社は、RASに特化した当社の先駆的な医薬品候補パイプラインに自信を深めており、今年後半は変革の年になると確信しています。レボリューション・メディシンズの最高経営責任者兼会長であるマーク・A・ゴールドスミス医学博士(M.D.、Ph.D.)は、「我々は、10月に開催されるTriple MeetingとESMOでの口頭発表を通じて、最先端のRAS(ON)阻害剤であるRMC-6236とRMC-6291に関する重要な臨床的最新情報を共有するつもりである。「先週、EQRx社の買収に合意し、当社のバランスシートに10億ドル以上の追加資本を加えることを発表したことで、当社はこの臨床的な勢いに乗り、患者さんのために科学的進歩を続けていく上で特に有利な立場にあります。すでに、RMC-6236の単剤臨床試験、およびRMC-6236とRMC-6291の併用による初のパイプライン試験を計画しています。"
Clinical and Development Highlights
Investigational RAS(ON) Inhibitors
RMC-6236 (RASMULTI)
RMC-6236は、経口のRAS選択的なファースト・イン・クラスのRAS(ON)阻害剤であり、広範な一般的なRAS遺伝子変異によって駆動される癌患者を治療するように設計されている。当初は単剤療法として評価されるが、変異選択的RAS(ON)阻害剤との併用や他の併用療法におけるRASコンパニオン阻害剤としても評価される可能性がある。
1
RMC-6291 (KRASG12C)
RMC-6291は、KRASG12C変異体によって駆動される癌患者を治療するために設計された経口の共有結合KRASG12C(ON)阻害剤であり、臨床開発を開始した当社の変異体選択的RAS(ON)阻害剤の最初の薬剤であり、第一世代の化合物と比較して高度に差別化された作用機序を用いるKRASG12C阻害剤として、臨床ステージで報告された最初の薬剤である。
RMC-9805 (KRASG12D)
RMC-9805は、経口の選択的共有結合阻害剤であり、KRASG12D(ON)を阻害する。KRASG12D(ON)は、RAS中毒のヒト癌の最も一般的な促進因子であり、主に膵臓癌、NSCLC、または大腸癌(CRC)患者において見られる。同社は、RMC-9805がKRASG12Dに対する初の経口、変異選択的、共有結合的阻害剤であると考えている。
RAS Innovation Engine
RAS(ON)阻害剤の第一陣以外にも、同社はRAS(ON)阻害剤候補の前臨床パイプラインの拡大を続けている。
2
Investigational RAS Companion Inhibitors
RMC-4630 (SHP2)
RMC-4630は臨床段階にある経口のSHP2阻害剤で、多くのRAS中毒癌において腫瘍の生存と増殖に寄与している。
RMC-4630およびKRASG12C阻害剤 ルマクラス™(ソトラシブ)
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