米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549
FORM 8-K
現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき
報告日(最も古いイベントの報告日):2023年08月07日 |
Stoke Therapeutics, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
デラウェア |
001-38938 |
47-1144582 |
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(会社設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS EmployerIdentification No.) |
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45 Wiggins Ave |
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Bedford, Massachusetts |
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01730 |
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(主要経営陣の住所) |
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(Zip Code) |
登録者の電話番号(市外局番を含む)(781) 430-8200 |
|
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
Title of each class |
|
TradingSymbol(s) |
|
登録されている各取引所の名称 |
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル |
|
STOK |
|
Nasdaq Global Select Market |
登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☒
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02 営業成績および財務状況
2023 年 8 月 7 日、ストーク・セラピューティクス社(以下「当社」)は、2023 年 6 月 30 日に終了した四半期 の業績を発表するプレスリリースを発表した。プレスリリースのコピーは本報告書の別紙99.1として添付されている。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d) 出展物
Exhibit Number |
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Description |
99.1 |
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104 |
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カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。) |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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STOKE THERAPEUTICS, INC. |
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Date: |
August 7, 2023 |
By: |
/s/ Stephen J. Tulipano |
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スティーブン j. トゥリパノ 最高財務責任者 |
EX 99.1
ストーク・セラピューティクス社、第2四半期決算報告と事業最新情報
– STK-001:単回投与および複数回投与(70mg)の患者による追加データ、および非盲検延長試験(30mg、45mg)のデータが2024年第1四半期に期待される。
– STK-001: 2024年上半期にフェーズ3計画に関する最新情報を共有する予定。
– STK-002常染色体優性遺伝性視力萎縮症(ADOA)治療薬として英国でフェーズ1試験開始の承認を取得。
- 2023年6月30日現在、会社には2億3140万ドルの現金、現金同等物および有価証券があり、2025年末までの運営資金を賄うことができる見込みである。
マサチューセッツ州ベッドフォード、2023年8月7日 - RNAベースの医薬品によりタンパク質の発現をアップレギュレートすることで、重篤な疾患の根本的な原因に対処するバイオテクノロジー企業であるストーク・セラピューティクス社(Nasdaq: STOK)は本日、2023年第2四半期の業績を報告するとともに、Dravet症候群の遺伝的原因に対処する最初の新薬候補としてストーク社が開発中の独自開発のアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)であるSTK-001に関する情報を含む事業の最新情報を提供しました。
「我々は最近、STK-001がDravet症候群の最初の疾患修飾治療薬となる可能性を支持するポジティブな新データを共有しました。このデータは、現在の標準治療に加えて、痙攣発作頻度の大幅かつ持続的な減少を示し、さらにこの疾患の治療では初めてとなる認知および行動に関する複数の尺度の改善も示しています」と、ストーク・セラピューティクスの最高経営責任者であるエドワード・M・ケイは述べています。「このデータに対する臨床医からの反応は非常に心強く、9月に開催される国際てんかん学会でより多くの時間をかけてデータを共有できることを楽しみにしています。私たちは、2024年第1四半期の解析に向けて追加データを収集し、重要な試験デザインに反映させるため、フェーズ3の準備を続けています。"
2023年第2四半期 事業ハイライトと最近の動向
Dravet Syndrome
常染色体優性視神経萎縮症(ADOA)
Upcoming Anticipated Milestones
Dravet Syndrome
常染色体優性視神経萎縮症(adoa)
2023年第2四半期および通期決算について
About Dravet Syndrome
Dravet症候群は、生後1年以内に始まる頻回、遷延性、難治性のてんかん発作を特徴とする重篤で進行性の遺伝性てんかんである。Dravet症候群の治療は困難であり、長期予後は不良である。この疾患の合併症は、しばしば患者とその介護者の生活の質を低下させる。この病気の影響は発作だけにとどまらず、知的障害、発達の遅れ、運動や平衡感覚の問題、言語や発話の障害、成長障害、睡眠異常、自律神経系の障害、気分障害などを含むことが多い。この疾患は、発達遅延や認知機能障害を伴うことから、発達性てんかん脳症に分類される。一般のてんかん患者さんと比較して、Dravet症候群の患者さんはてんかん性突然死(SUDEP)のリスクが高い。Dravet症候群の患者様に対する疾患修飾療法は承認されていません。16,000人に1人の割合でDravet症候群の赤ちゃんが生まれますが、特定の地域や民族に集中しているわけではありません。
About STK-001
STK-001は、現在進行中の臨床試験で評価されているDravet症候群治療用の治験用新薬です。ストークは、独自のアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)であるSTK-001が、Dravet症候群の遺伝的原因に対処する初の疾患修飾療法となる可能性があると考えています。STK-001は、SCN1A遺伝子の非変異型(野生型)コピーを利用してNaV1.1タンパク質の発現をアップレギュレートし、生理的なNaV1.1レベルを回復させることで、発作の発生と発作以外の重大な合併症を軽減するように設計されています。STK-001は、Dravet症候群の新規治療薬として、FDAおよびEMAから希少疾病用医薬品の指定を受けており、FDAからは希少小児疾患の指定を受けている。
フェーズ1/2aのmonarch試験について(米国)
MONARCH試験は、Dravet症候群の診断が確立しており、SCN1A遺伝子に遺伝子変異が認められる2歳から18歳までの小児および青年を対象としたフェーズ1/2a非盲検試験です。本試験の主要目的は、STK-001の安全性および忍容性を評価すること、ならびに血漿中薬物動態および脳脊髄液中曝露量を測定することです。副次的な目的は、痙攣発作頻度のベースラインからの変化率に関して、抗てんかん補助療法としての有効性を評価することである。ストーク社はまた、副次的評価項目として、QOL(生活の質)など発作以外の側面も測定する予定である。MONARCH試験に関する追加情報はhttps://www.monarchstudy.com/。
MONARCH試験に参加し、試験参加基準を満たした患者は、STK-001の反復投与による長期的な安全性と忍容性を評価するためにデザインされた非盲検延長試験(OLE)であるSWALLOWTAIL試験で治療を継続する資格があります。SWALLOWTAIL試験により、STK-001の発作に対する予備的な効果や、QOLや認知機能といった発作以外の側面に関する貴重な情報が得られると期待しています。
SWALLOWTAILの登録と投与は現在進行中である。
フェーズ1/2a試験「admiral試験」について(英国)
ADMIRAL試験は、Dravet症候群の診断が確立し、SCN1A遺伝子の遺伝子変異が確認された2歳から18歳未満の小児および青年を対象とした第1/2a相非盲検試験です。本試験の主要目的は、STK-001の複数用量の安全性および忍容性を評価すること、ならびに血漿中薬物動態および脳脊髄液中曝露量を測定することです。副次的な目的は、痙攣発作頻度のベースラインからの変化率に関して、抗てんかん薬の補助的治療としてのSTK-001の複数用量の効果を評価することです。ストーク社はまた、副次的評価項目として、全体的な臨床状態や生活の質など、発作以外の側面も測定する予定である。
ADMIRAL試験に参加し、試験参加基準を満たした患者は、STK-001の反復投与による長期的な安全性と忍容性を評価するためにデザインされた非盲検延長試験(OLE)であるLONGWING試験で治療を継続する資格があります。また、LONGWING試験では、発作に対するSTK-001の予備的な効果に加え、QOLや認知機能といった発作以外の側面についても貴重な情報が得られると期待しています。
LONGWINGの登録と投与は現在進行中である。
常染色体優性視神経萎縮症(adoa)について)
常染色体優性遺伝性視神経萎縮症(ADOA)は、最も一般的な遺伝性視神経疾患である。ADOAはまれな疾患で、生後10年以内に両眼の視力が進行性かつ不可逆的に低下します。重症度は様々で、視力低下の速度を予測することは困難です。ADOA患者の約半数が運転免許を取得できず、最大46%が失明者として登録される。ADOAと診断された患者では400以上のOPA1変異が報告されている。現在、ADOA患者に対して承認された治療法はない。ADOAは全世界で約3万人に1人の割合で発症し、デンマークでは創始者効果により1万人に1人と発症率が高い。
About STK-002
STK-002は、常染色体優性視神経萎縮症(ADOA)の治療薬として前臨床開発中の独自のアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)です。ADOA患者の約80%は10歳までに症状が現れ、一般的には4歳から6歳の間に症状が始まります。ストークは、STK-002がADOA患者にとって初めての疾患修飾療法になる可能性があると考えています。症例の65%から90%はOPA1遺伝子の変異によって引き起こされると推定され、そのほとんどはOPA1タンパク質の発現と疾患の発現が50%になるハプロイン不全をもたらす。STK-002は、OPA1遺伝子の変異していないコピー(野生型)を利用してOPA1タンパク質の発現をアップレギュレートし、OPA1タンパク質の発現を回復させることで、ADOA患者の視力低下を阻止または遅らせることを目的として設計されている。ストークは、STK-002のproof-of-mechanismおよびproof-of-conceptを実証する前臨床データを作成した。STK-002は、ADOAの新規治療薬としてFDAから希少疾病用医薬品の指定を受けており、MHRAからCTAの認可を受けている。
第1相OSPREY試験について(英国)
OSPREY試験は、ADOAの診断が確立しており、OPA1遺伝子に遺伝子変異が認められる6歳から55歳までの小児および成人を対象とした第1相非盲検試験です。本試験の主な目的は、STK-002の単回上昇用量の安全性と忍容性を評価すること、および血中曝露量を測定することです。副次的な目的は、ADOA患者における視機能および眼構造の変化ならびにQOL(生活の質)を測定することにより、各患者の片眼にSTK-002を硝子体内投与(IVT)した後の有効性を評価することです。登録および投与開始は2024年初頭を予定しています。
About the FALCON Study
FALCONは、ヘテロ接合のOPA1遺伝子変異に起因するADOAの臨床診断が確立している8歳から60歳までの人々を対象とした多施設共同前向き自然史研究である。治験薬やその他の治療は行われない。本試験では、米国、英国、イタリア、デンマークの10施設で48名の患者が登録された。患者はベースライン時、6ヵ月時、12ヵ月時、18ヵ月時、24ヵ月時に評価を受ける。追加フォローアップ期間はない。
About TANGO
TANGO(Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output)はストーク独自の研究プラットフォームである。ストークがこの技術を最初に応用したのは、遺伝子の片方が正常に機能し、もう片方が変異している疾患(ハプロイン不全症とも呼ばれる)である。
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Dawn Kalmar
Chief Communications Officer
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Eric Rojas
Vice President, Investor Relations
IR@stoketherapeutics.com
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