テキサス州フォートワース -- 2025年10月30日 -- 薬局と介護の提供モデルを変革するリーダー企業であるオムニセル・インク（NASDAQ:OMCL）（以下「オムニセル」）は本日、2025年9月30日を期末とする第3四半期の業績を発表した。

「オムニセルの会長、社長、最高経営責任者（CEO）、創業者であるランドール・リップス氏は、「総売上高、非GAAPベースのEBITDA、非GAAPベースのEPSのすべてが、以前に発表したガイダンスの上限を上回り、第3四半期に力強い業績を達成できたことを嬉しく思います。「今期も当社の主力製品であるPOC（ポイント・オブ・ケア）コネクテッドデバイスが当社の事業の中核を担っています。今後、インテリジェントな投薬管理テクノロジー企業への転換を図ることで、顧客体験を継続的に向上させ、お客様が業界が定義する自律型薬局のビジョンにより近づくための新たなイノベーションを提供し、長期的にステークホルダーの価値を高めることができると期待しています。

2025年度第3四半期の総収益は3億1,100万ドルで、2024年度第3四半期から2,800万ドル（10％）増加しました。総収益の前年同期比増加は、コネクテッド・デバイスおよびテクニカル・サービスの好調に加え、消耗品、SaaSおよびエキスパート・サービスの収益増加によるものです。

2025年度第3四半期のGAAP基準の純利益合計は500万ドル（希薄化後1株当たり0.12ドル）であった。これに対し、2024年度第3四半期のGAAPベースの純利益は900万ドル（希薄化後1株当たり0.19ドル）であった。

2025年度第3四半期の非GAAPベースの純利益合計は2,400万ドル（希薄化後1株当たり0.51ドル）であった。これに対し、2024年度第3四半期の非GAAPベースの純利益は2,600万ドル（希薄化後1株当たり0.56ドル）であった。

2025年第3四半期の非GAAPベースのEBITDA合計は4,100万ドルであった。2024年度第3四半期の非GAAPベースのEBITDAは3,900万ドルであった。

2025年9月30日現在、オムニセルの貸借対照表は、現金および現金等価物1億8,000万ドル、負債総額（未償却負債発行費控除後）1億6,700万ドル、総資産19億ドルを反映している。2025年度第3四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは2,800万ドルであった。これに対し、2024年度第3四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは2,300万ドルであった。

2025年第3四半期中、当社は2025年9月15日に満期を迎えた転換社債型新株予約権付社債の残元本1億7,500万ドルを返済するとともに、普通株式約198万7,000株を総額約6,200万ドルで買い戻した。

2025年9月30日現在、リボルビング・クレジット・ファシリティの利用可能額は3億5,000万ドルで、残高はない。

-テネシー州北東部とバージニア州南西部の29の郡で農村医療を支援する21の病院からなるヘルス・システムであるバラッド・ヘルスは、ヘルス・システムの中央充填薬局から配送される重要な薬剤の投薬精度と患者の安全性をさらに向上させるために、静脈内調剤ロボットを追加することを最近発表した。Ballad Healthの最高薬局責任者であるTrish Tannerによると、"静脈内調剤に自動化を拡大することにより、我々はさらに精度を向上させ、リスクを軽減し、患者へのコミットメントを強化していることがわかります。"

-オムニセルのスペシャリティファーマシーサービス事業は、厳格な基準と継続的な改善に重点を置くことで知られる、米国を代表する医療機関の独立認定機関である利用審査認定委員会（Utilization Review Accreditation Commission）から、ヘルスケアマネジメント認定、バージョン3.0を授与されました。この認証は、オムニセルが、医療施設のパフォーマンスを向上させ、改善しながら、コンプライアンスを遵守し、転帰を改善するよう設計された患者中心のサービスを提供するというコミットメントをさらに確証するものだと考えています。

-米国ネバダ州ラスベガスで12月7日から11日まで開催される米国医療システム薬剤師学会（ASHP）2025年中間臨床会議・展示会において、当社は、あらゆる医療現場における自律的な投薬管理を強化するために設計された最新のイノベーションを発表します。これらの新しいソリューションは、より良い臨床経験を提供し、薬局事業の可視性と監視を拡大し、点滴クリーンルームにおける安全性と精度を高め、外来患者ケアの提供を変革するなど、インテリジェントな成果を推進することに重点を置いています。

下表は、オムニセルの第 4 四半期および 2025 年通年ガイダンスの更新をまとめたものです。2025年第1～3四半期の業績の好調さと第4四半期の見通しを考慮し、2025年通年の製品予約と年間経常収益の見通しを再確認し、2025年通年の総収益、非GAAP EBITDA、非GAAP EPSのガイダンスを小幅に引き上げています。

当社は、GAAPベースの純利益またはGAAPベースの1株当たり利益に関するガイダンスを提供しておらず、また、GAAPベースの財務指標に含まれる特定の項目を不合理な努力なしに予測することができないため、将来見通しベースの非GAAPベースの財務指標と最も直接的に比較可能なGAAPベースの財務指標との調整表も提供していません。これらの将来予測に基づく非GAAPベースの財務指標には、異常損益、将来の事業再編に関連する費用、買収関連費用、特定の税金および訴訟の結果など（ただし必ずしもこれらに限定されない）、重要な可能性がある特定の項目が含まれていません。

オムニセルは、本日2025年10月30日（木）午前8時30分（米国東部時間）より、2025年第3四半期決算に関する電話会議を開催いたします。カンファレンスコールは、米国内では(800) 715-9871、海外では(646) 307-1963にダイヤルしてモニターすることができます。カンファレンスIDは3131192。ライブおよびアーカイブのウェブキャストへのリンクは、オムニセルのウェブサイトの投資家向け情報セクション（https://ir.omnicell.com/events-and-presentations/）でもご覧いただけます。

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1992年以来、オムニセルは、すべての医療現場において臨床とビジネスの成果をもたらすよう設計された成果中心のソリューションを通じて、薬局と看護ケアの変革に取り組んでいます。ロボット工学とスマートデバイス、インテリジェントソフトウェアワークフロー、データとアナリティクスの包括的なポートフォリオを通じ、専門家によるサービスによって最適化されたオムニセルのソリューションは、世界中の医療施設がコスト削減を発見し、労働効率を改善し、新たな収益源を確立し、サプライチェーンコントロールを強化し、コンプライアンスをサポートし、業界が定義する自律型薬局のビジョンに近づくことを支援しています。詳しくはomnicell.comをご覧ください。

オムニセルは、重要な非公開情報を開示し、フェア・ディスクロージャー規制（「規制FD」）に基づく開示義務を遵守するため、当社のIRウェブサイトおよびLinkedInページ（www.linkedin.com/company/omnicell）、Facebookページ（www.facebook.com/omnicellinc）を含むその他のオンラインソーシャルメディアチャンネルを使用することがあります。

OMNICELLおよびOmnicellのロゴは、Omnicell, Inc.またはその子会社の登録商標です。本プレスリリースには他社の商標およびサービスマークが含まれている場合があります。そのような商標およびサービスマークはそれぞれの所有者の商標です。

To the extent any statements contained in this press release deal with information that is not historical, these statements are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Without limiting the foregoing, statements including the words “expect,” “intend,” “may,” “will,” “should,” “would,” “could,” “plan,” “potential,” “anticipate,” “believe,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “goals,” “target,” “estimate,” “seek,” “predict,” “project,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to the occurrence of many events outside Omnicell’s control. Such statements include, but are not limited to, Omnicell’s projected product bookings, revenues, including product, service, technical services and SaaS and Expert Services revenues, annual recurring revenue, non-GAAP EBITDA, and non-GAAP earnings per share; expectations regarding our products and services and developing new or enhancing existing products and solutions and the related objectives and expected benefits (and any implied financial impact); our ability to deliver, and our customers’ receptivity to new innovations that are designed to improve the customer experience and advance customers closer to the industry-defined vision of the Autonomous Pharmacy; our ability to drive value for all our stakeholders over the long-term; and statements about Omnicell’s strategy, plans, objectives, promise and purpose, vision, goals, opportunities, and market or Company outlook. Actual results and other events may differ significantly from those contemplated by forward-looking statements due to numerous factors that involve substantial known and unknown risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among other things, (i) unfavorable general economic and market conditions, including the impact and duration of inflationary pressures, (ii) Omnicell’s ability to take advantage of growth opportunities and develop and commercialize new solutions and enhance existing solutions, (iii) reduction in demand in the capital equipment market or reduction in the demand for or adoption of our solutions, systems, or services, (iv) delays in installations of our medication management solutions or our more complex medication packaging systems, (v) our international operations may subject us to additional risks, including from the impact of tariffs, (vi) risks related to Omnicell’s investments in new business strategies or initiatives, including its transition to selling more products and services on a subscription basis, and its ability to acquire companies, businesses, or technologies and successfully integrate such acquisitions, (vii) risks related to failing to maintain expected service levels when providing our SaaS and Expert Services or retaining our SaaS and Expert Services customers, (viii) Omnicell’s ability to meet the demands of, or maintain relationships with, its institutional, retail, and specialty pharmacy customers, (ix) risks related to climate change, legal, regulatory or market measures to address climate change and related emphasis on ESG matters by various stakeholders, (x) changes to the 340B Program, (xi) risks related to the incorporation of artificial intelligence technologies, including generative or agentic AI technologies, into our products, services and processes or our vendors offerings, (xii) Omnicell’s substantial debt, which could impair its financial flexibility and access to capital, (xiii) covenants in our credit agreement could restrict our business and operations, (xiv) continued and increased competition from current and future competitors in the medication management automation solutions market and the medication adherence solutions market, (xv) risks presented by government regulations, legislative changes, fraud and anti-kickback statues, products liability claims, the outcome of legal proceedings, and other legal obligations related to healthcare, privacy, data protection, and information security, and the costs of compliance with, and potential liability associated with, our actual or perceived failure to comply with such obligations, including any potential governmental investigations and enforcement actions, litigation, fines and penalties, exposure to indemnification obligations or other liabilities, and adverse publicity related to the same; (xvi) any disruption in Omnicell’s information technology systems and breaches of data security or cyber-attacks on its systems or solutions, including the previously disclosed ransomware incident and any potential adverse legal, reputational, and financial effects that may result from it and/or additional cybersecurity incidents, as well as the effectiveness of business continuity plans during any future cybersecurity incidents, (xvii) risks associated with operating in foreign countries, (xviii) Omnicell’s ability to recruit and retain skilled and motivated personnel, (xix) Omnicell’s ability to protect its intellectual property, (xx) risks related to the availability and sources of raw materials and components or price fluctuations, shortages, or interruptions of supply, (xxi) Omnicell’s dependence on a limited number of suppliers for certain components, equipment, and raw materials, as well as technologies provided by third-party vendors, (xxii) fluctuations in quarterly and annual operating results may make our future operating results difficult to predict, (xxiii) failing to meet (or significantly exceeding) our publicly announced financial guidance, and (xxiv) other risks and uncertainties further described in the “Risk Factors” section of Omnicell’s most recent Annual Report on Form 10-K, as well as in Omnicell’s other reports filed with or furnished to the United States Securities and Exchange Commission (“SEC”), available at www.sec.gov.

将来の見通しに関する記述は、こうしたリスクや不確実性を考慮した上で検討されるべきものです。本プレスリリースは、当社の最新の年次報告書（フォーム10-K）およびSECに提出または提出されたその他の報告書と併せてご覧ください。投資家およびその他の方々は、将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。本プレスリリースに含まれるすべての将来見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものです。オムニセルは、法律で義務付けられている場合を除き、そのような記述を公的に更新する義務、または状況の変化、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、実際の結果が将来予想に関する記述で明示または暗示されているものと大きく異なる可能性がある理由を更新する義務を負いません。

本プレスリリースには、米国で一般に認められた会計原則（GAAP）に準拠して算出されていない財務指標が含まれています。経営陣は、さまざまな業績指標を用いて評価し、経営上の意思決定を行っています。オムニセルのGAAP業績に加え、当社は非GAAPベースの売上総利益、非GAAPベースの売上総利益率、非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益（損失）、非GAAPベースの営業利益率、非GAAPベースの純利益、非GAAPベースの希薄化後1株当たり純利益、非GAAPベースの希薄化後株式、非GAAPベースのEBITDA、非GAAPベースのEBITDAマージン、非GAAPベースのフリーキャッシュフローも考慮しています。これらの非GAAPベースの業績および指標は、売上高、売上総利益、営業費用、営業利益、当期純利益、希薄化後1株当たり当期純利益、希薄化後株式、営業活動から得た純現金、またはGAAPに準拠して算出されたその他の業績指標の代替とみなされるべきではありません。当社がこれらの非GAAP業績および指標を提示するのは、経営陣がこれらをオムニセルの業績を補足する重要な指標とみなし、オムニセルの戦略および事業を分析する際にかかる指標を参照するためです。

当社の非GAAPベースの売上総利益、非GAAPベースの売上総利益率、非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益、非GAAPベースの営業利益率、非GAAPベースの純利益、非GAAPベースの希薄化後1株当たり純利益、非GAAPベースのEBITDA、および非GAAPベースのEBITDAマージンは、経営陣が見ているオムニセルの継続的な中核営業成績に関連しないため、経営陣によるオムニセルの中核営業成績の期間ごとの比較可能性の検討を容易にするため、特定の項目を除外しています。当社は「中核営業成績」を、特定の期間に計上された収益および当該期間に発生した費用で、当該期間の営業利益を直接的に牽引するものと定義しています。経営陣がこれらの非GAAPベースの財務指標を経営上の意思決定に使用しているのは、営業成績に関する有意義な補足情報に加えて、研究開発への投資、インフラ成長への資金調達、マーケティング戦略の有効性の評価などをどのように行うべきかをよりよく理解するためである。上記のnon-GAAP業績を算出するにあたり、当社は以下の指標を使用した：non-GAAPベースの売上総利益およびnon-GAAPベースの売上総利益率は、下記のa)、b)、e)およびi)のGAAPベースの同等項目を除外したものであり、non-GAAPベースの営業費用は、下記のa)、b)、c)、e)、f)、g)、h)およびi)のGAAPベースの同等項目を除外したものである；非GAAPベースの営業利益および非GAAPベースの営業利益率は、GAAPベースの同等項目から以下のa)、b)、c)、e)、f)、g)、h)、およびi)を除外し、非GAAPベースの当期純利益および希薄化後1株当たり非GAAPベースの当期純利益は、GAAPベースの同等項目から以下のa)～i)を除外している。非GAAPベースのEBITDAとは、受取利息および支払利息、税金、減価償却費、償却費、および株式報酬控除前利益と定義され、その他特定の非GAAPベースの調整項目を除いたものです。非GAAPベースのEBITDAおよび非GAAPベースのEBITDAマージンは、GAAPベースの同等項目から以下のa)、c)、d)、e)、f)、g)、h)、i)を除いたものである：

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