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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D. C. 20549

FORM 8-K

現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2023年8月1日

OMNICELL, INC.
(定款に明記された登録者の正確な名称)

デラウェア 000-33043 94-3166458
(法人設立の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (IRS Employer Identification Number)

4220 North Freeway
Fort Worth, TX 76137
(主たる事務所の所在地(郵便番号を含む)

(877) 415-9990
(登録者の電話番号(市外局番を含む)


Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐ 証券法規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)に従って登録された証券:
Title of each class Trading Symbol 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面0.001ドル OMCL NASDAQ Global Select Market
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章240.12b-2)に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company
新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に従って提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長移行期間を使用しないことを選択した場合、チェックマークを付けて示してください。☐



Item 2.02 営業成績および財務状況
2023年8月1日、Omnicell, Inc.(以下「当社」)は、2023年6月30日に終了した四半期決算を発表するプレスリリースを発表した。この発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として添付されており、参照することにより本書に組み込まれます。
本Current Report on Form 8-Kの項目2.02および添付の別紙99.1に記載された情報は提供されたものであり、1934年証券取引所法(「取引所法」)第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引所法(「証券取引所法」)または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものでもありません。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d) 出展物
Exhibit Number Exhibit Description
99.1
104 カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)





SIGNATURE

1934年証券取引所法(改正後)の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

OMNICELL, INC.
Date: August 1, 2023 /s/ Nchacha E. Etta
Nchacha E. Etta,
エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼チーフ・ファイナンシャル・オフィサー




EX-99.1 2 exhibit991q2-23.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1
omnicell-logoxrxhzxgrnxrgba.jpg
Contact:
Kathleen Nemeth Omnicell, Inc.
シニア・バイス・プレジデント、インベスター・リレーションズ 4220 North Freeway
650-435-3318 Fort Worth, TX 76137
Kathleen.Nemeth@Omnicell.com


オムニセル社、2023年第2四半期決算を発表
GAAP基準の総収益は2億9900万ドル
GAAP基準の希薄化後1株当たり純利益0.08ドル
非GAAPベースの希薄化後1株当たり純利益0.57ドル

テキサス州フォートワース -- 2023年8月1日 -- 薬局ケア提供モデルの変革をリードするオムニセル・インク(NASDAQ:OMCL)(以下「オムニセル」、「当社」、「経営陣」または「当社」)は本日、2023年6月30日を期末とする第2四半期の業績を発表した。
「オムニセルの会長、社長、最高経営責任者(CEO)および創業者であるランダル・リップス氏は、「当社の第2四半期の業績は、製品およびサービスの総売上高、非GAAPベースのEBITDA、および非GAAPベースの1株当たり利益について、以前に開示したガイダンスの範囲を上回ったため、前四半期比の売上高および利益の伸びを反映しています。「直近の買収案件の統合を進め、それぞれの市場戦略を実行しています。さらに、最近の顧客獲得は、グローバルな薬剤管理インフラの自動化と近代化においてオムニセルが果たす重要な役割を実証していると考えています。当社は、事業を管理するための慎重なアプローチを維持しており、オムニセルが、当社の多くのお客様が引き続き直面する労働力の制約に対処する上で重要な役割を果たすと確信しています。当社は引き続き、ミッションクリティカルな薬剤管理ソリューションの提供と長期的な成長に注力していきます。
Financial Results
2023年第2四半期のGAAPベースの総収益は2億9,900万ドルで、2022年第2四半期から3,200万ドル(10%)減少した。GAAPベースの総収入が前年同期比で減少したのは、主に医療システムの資本予算および労働力の制約が継続した結果、ポイントオブケア収入が減少したことを反映している。
2023年度第2四半期のGAAP基準の純利益合計は300万ドル(希薄化後1株当たり0.08ドル)であった。これに対し、2022年度第2四半期のGAAPベースの純利益は900万ドル(希薄化後1株当たり0.20ドル)であった。
2023年度第2四半期の非GAAPベースの純利益合計は2,600万ドル(希薄化後1株当たり0.57ドル)であった。これに対し、2022年度第2四半期の非GAAPベースの純利益は3,800万ドル(希薄化後1株当たり0.84ドル)であった。
2023年度第2四半期の非GAAPベースのEBITDA合計は4,700万ドルであった。2022年第2四半期の非GAAPベースのEBITDAは5,600万ドルであった。
Balance Sheet
2023年6月30日現在、オムニセルの貸借対照表は、現金および現金等価物3億9900万ドル、負債総額(未償却の負債発行費控除後)5億6800万ドル、総資産21億9000万ドルを反映している。2023年第2四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは7,300万ドルであった。これに対し、2022年度第2四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは1,000万ドルであった。
2023年6月30日現在、当社は4億1,800万ドルのリボルビング・クレジット・ファシリティの利用可能枠を有しているが、この利用可能枠は、リボルビング・クレジット・ファシリティの特定の財務制限条項の遵守を維持するために削減される可能性がある。2023年6月30日現在、リボルビング・クレジット・ファシリティの残高はない。
1


Updated 2023 Guidance
2023年通年については、売上高は、以前に開示したガイダンス範囲(1,000億ドルから11億ドル)の下限を下回ると予想している。2023年通年の総売上は11億6,000万ドルから12億ドルの間になると予想する。2023年通年の製品収入は7億4,000万ドルから7億6,000万ドル、2023年通年のサービス収入は4億2,000万ドルから4億4,000万ドルと予想している。2023年通年の技術サービス収入は2億1,500万ドルから2億2,500万ドル、2023年通年のアドバンスト・サービス収入は2億500万ドルから2億1,500万ドルと予想している。2023年通年の非GAAPベースのEBITDAは1億3,000万ドルから1億4,500万ドルになると予想している。2023年通年のnon-GAAPベースの1株当たり利益は1.75~2.00ドルを見込んでいる。
2023年第3四半期の総収益は2億9,000万ドルから3億ドルと予想している。製品売上は1億8,500万ドルから1億9,000万ドル、サービス売上は1億500万ドルから1億1,000万ドルと予想しています。2023年度第3四半期の非GAAPベースのEBITDAは3,100万ドルから3,700万ドルになると予想しています。2023年度第3四半期の非GAAPベースの1株当たり利益は0.42ドルから0.52ドルになると予想しています。
以下の表は、オムニセルの第3四半期および2023年通年のガイダンスを要約したものである。
Q3 2023 2023
Bookings Not provided 1,000億ドル - 1,100億ドル
収益合計 2億9000万~3億ドル 11億6000万ドル~12億ドル
Product Revenues 1億8500万~1億9000万ドル 7億4,000万ドル〜7億6,000万ドル
Service Revenues 1億500万ドル~1億1000万ドル 4億2000万ドル~4億4000万ドル
Technical Services Revenues Not provided 2億1500万~2億2500万ドル
Advanced Services Revenues Not provided 2億500万~2億1500万ドル
Non-GAAP EBITDA 3100万~3700万ドル 1億3000万ドル~1億4500万ドル
非gaapベースの1株当たり利益 $0.42 - $0.52 $1.75 - $2.00
当社は、GAAPベースの純利益またはGAAPベースの1株当たり利益に関するガイダンスを提供しておらず、また、これらの将来見通しに関する非GAAPベースの財務指標と最も直接的に比較可能なGAAPベースの財務指標との調整表も提供していません。これらの将来予測に基づく非GAAPベースの財務指標には、異常損益、将来の事業再編に関連する費用、買収関連費用、特定の税金および訴訟の結果など(ただし必ずしもこれらに限定されない)、重要な可能性がある特定の項目が含まれていません。
Omnicell Conference Call Information
オムニセルは本日8月1日(火)午後4時30分(米国東部時間)より、2023年第2四半期決算に関する電話会議を開催いたします。カンファレンス・コールは、米国内は1-888-550-5424、その他の地域は1-646-960-0819にダイヤルしてモニターすることができます。ライブおよびアーカイブのウェブキャストへのリンクは、オムニセルのウェブサイト(http://ir.omnicell.com/events-and-presentations/)の投資家向け情報セクションでもご覧いただけます。
__________________________________________________
About Omnicell
1992年以来、Omnicellは、すべての医療環境において、財務および臨床転帰を最適化するために、薬局ケアデリバリーモデルの変革に取り組んでいます。オートメーションと高度なサービスの包括的なポートフォリオを通じて、オムニセルは、進化する医療課題に対処し、ケアのセッティングを接続し、投薬管理プロセスを合理化するユニークな立場にあります。世界中のヘルスケア施設は、オムニセルと提携し、業務効率の向上、投薬ミスの削減、患者の安全性の向上、患者エンゲージメントとアドヒアランスの強化を支援し、コストのかかる病院再入院の削減に貢献しています。詳しくはomnicell.comをご覧ください。
オムニセルは、重要な非公開情報を開示し、フェア・ディスクロージャー規制(「規制FD」)に基づく開示義務を遵守するため、当社の投資家向け広報ウェブサイトおよびツイッターハンドル(www.twitter.com/omnicell)、リンクトインページ(www.linkedin.com/company/omnicell)、フェイスブックページ(www.facebook.com/omnicellinc)を含むその他のオンラインソーシャルメディアチャンネルを使用することがあります。
OMNICELLおよびOmnicellのロゴはOmnicell, Inc.またはその子会社の登録商標です。
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Forward-Looking Statements
To the extent any statements contained in this press release deal with information that is not historical, these statements are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Without limiting the foregoing, statements including the words “expect,” “intend,” “may,” “will,” “should,” “would,” “could,” “plan,” “potential,” “anticipate,” “believe,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “goals,” “target,” “estimate,” “seek,” “predict,” “project,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to the occurrence of many events outside Omnicell’s control. Such statements include, but are not limited to, Omnicell’s projected bookings, revenues, including product, service, technical services and Advanced Services revenues, non-GAAP EBITDA, and non-GAAP earnings per share; expectations regarding, and progress integrating, recent acquisitions; our ability to deliver long-term growth; and statements about Omnicell’s strategy, plans, objectives, goals, vision, planned investments, products and services and the expected benefits. Actual results and other events may differ significantly from those contemplated by forward-looking statements due to numerous factors that involve substantial known and unknown risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among other things, (i) unfavorable general economic and market conditions, including the impact and duration of inflationary pressures, (ii) ability to realize the benefits of our expense containment efforts, (iii) Omnicell’s ability to take advantage of growth opportunities and develop and commercialize new solutions and enhance existing solutions, (iv) reduction in demand in the capital equipment market or reduction in the demand for or adoption of our solutions, systems, or services, (v) delays in installations of our medication management solutions or our more complex medication packaging systems, (vi) risks related to Omnicell’s investments in new business strategies or initiatives, including its transition to selling more products and services on a subscription basis, and its ability to acquire companies, businesses, or technologies and successfully integrate such acquisitions, (vii) risks related to failing to maintain expected service levels when providing our Advanced Services or retaining our Advanced Services customers, (viii) Omnicell’s ability to meet the demands of, or maintain relationships with, its institutional, retail, and specialty pharmacy customers, (ix) risks related to climate change, legal, regulatory or market measures to address climate change and related emphasis on ESG matters by various stakeholders, (x) changes to the 340B Program, (xi) Omnicell’s substantial debt, which could impair its financial flexibility and access to capital, (xii) covenants in our credit agreement could restrict our business and operations, (xiii) continued and increased competition from current and future competitors in the medication management automation solutions market and the medication adherence solutions market, (xiv) risks presented by government regulations, legislative changes, fraud and anti-kickback statues, products liability claims, the outcome of legal proceedings, and other legal obligations related to healthcare, privacy, data protection, and information security, including any potential governmental investigations and enforcement actions, litigation, fines and penalties, exposure to indemnification obligations or other liabilities, and adverse publicity as a result of the previously disclosed ransomware incident, (xv) any disruption in Omnicell’s information technology systems and breaches of data security or cyber-attacks on its systems or solutions, including the previously disclosed ransomware incident and any potential adverse legal, reputational, and financial effects that may result from it and/or additional cybersecurity incidents, as well as the effectiveness of business continuity plans during any future cybersecurity incidents, (xvi) risks associated with operating in foreign countries, (xvii) Omnicell’s ability to recruit and retain skilled and motivated personnel, (xviii) Omnicell’s ability to protect its intellectual property, (xix) risks related to the availability and sources of raw materials and components or price fluctuations, shortages, or interruptions of supply, (xx) Omnicell’s dependence on a limited number of suppliers for certain components, equipment, and raw materials, as well as technologies provided by third-party vendors, (xxi) fluctuations in quarterly and annual operating results may make our future operating results difficult to predict, (xxii) failing to meet (or significantly exceeding) our publicly announced financial guidance, and (xxiii) other risks and uncertainties further described in the “Risk Factors” section of Omnicell’s most recent Annual Report on Form 10-K, as well as in Omnicell’s other reports filed with or furnished to the United States Securities and Exchange Commission (“SEC”), available at www.sec.gov. Forward-looking statements should be considered in light of these risks and uncertainties. Investors and others are cautioned not to place undue reliance on forward-looking statements. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date of this press release. Omnicell assumes no obligation to update any such statements publicly, or to update the reasons actual results could differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statements, whether as a result of changed circumstances, new information, future events, or otherwise, except as required by law.
非gaap財務情報の使用
本プレスリリースには、米国で一般に認められた会計原則(GAAP)に準拠して算出されていない財務指標が含まれています。経営陣は、さまざまな業績指標を用いて評価し、経営上の意思決定を行っています。オムニセルのGAAP業績に加え、当社は非GAAP収益、非GAAP売上総利益、非GAAP売上総利益率、非GAAP営業費用、非GAAP営業利益、非GAAP営業利益率、非GAAP純利益、希薄化後1株当たり純利益、非GAAP希薄化後株式、非GAAP EBITDA、非GAAP EBITDAマージン、非GAAPフリーキャッシュフローも考慮しています。これらの非GAAPベースの業績および指標は、売上高、売上総利益、営業費用、営業利益、当期純利益、希薄化後1株当たり当期純利益、希薄化後株式、営業活動から得た純現金、またはGAAPに則って算出されたその他の業績指標の代替とみなされるべきではありません。当社がこれらの非GAAP業績および指標を提示するのは、経営陣がこれらをオムニセルの業績を補足する重要な指標とみなし、オムニセルの戦略および事業を分析する際にかかる指標を参照するためです。
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当社の非GAAPベースの売上高、非GAAPベースの売上総利益、非GAAPベースの売上総利益率、非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益、非GAAPベースの営業利益率、非GAAPベースの当期純利益、非GAAPベースの希薄化後1株当たり当期純利益、非GAAPベースのEBITDA、および非GAAPベースのEBITDAマージンは、経営陣が見ているオムニセルの継続的な中核営業成績に関連していないため、経営陣によるオムニセルの中核営業成績の期間ごとの比較可能性の検討を容易にするため、特定の項目を除外しています。当社は「中核営業成績」を、特定の期間に計上された収益および当該期間に発生した費用のうち、当該期間の営業利益を直接的に牽引するものと定義しています。経営陣がこれらの非GAAPベースの財務指標を経営上の意思決定に使用しているのは、営業成績に関する有意義な補足情報に加えて、研究開発への投資、インフラ成長への資金調達、マーケティング戦略の有効性の評価など、当社がどのように考えるべきかをよりよく理解するためである。上記のnon-GAAP業績を算出するにあたり、当社は以下の項目を考慮した:非GAAPベースの売上高は以下のGAAPベースの相当項目a)を除いたものであり、非GAAPベースの売上総利益および非GAAPベースの売上総利益率は以下のGAAPベースの相当項目a)、b)、c)、f)およびh)を除いたものであり、非GAAPベースの営業費用は以下のGAAPベースの相当項目b)、c)、d)、e)、f)、g)およびh)を除いたものである;非GAAPベースの営業利益および非GAAPベースの営業利益率は、以下のGAAPベースの同等項目a)、b)、c)、d)、e)、f)、g)およびh)を除外し、非GAAPベースの当期純利益および希薄化後1株当たり非GAAPベースの当期純利益は、以下のGAAPベースの同等項目a)~i)を除外している。非GAAPベースのEBITDAとは、受取利息および支払利息、税金、減価償却費、償却費、および株式報酬控除前利益と定義され、その他特定の非GAAPベースの調整項目を除いたものです。非GAAPベースのEBITDAおよび非GAAPベースのEBITDAマージンは、GAAPベースの同等項目から以下のa)、b)、d)、e)、f)、g)、h)およびi)を除いたものである:
a)繰延収益に関する取得会計の影響2021年9月9日のFDS Amplicare社の買収に関連して、当社はGAAPに基づくパーチェス会計の一環として、取得した繰延収益に対する公正価値の調整を計上した。この調整は、買収が行われなかった場合、FDS Amplicareが通常の事業の過程で認識するはずであったが、GAAPのパーチェス会計の要件により認識されなかった収益を表している。非GAAP基準の調整額は、このような収益の全額を含むことを意図しています。当社は、これらの収益に対する調整は、当社の事業の継続的な業績を示す指標として有用であると考えています。
b)株式報酬費用株式ベースの報酬制度に関連する費用は、オムニセルからの現金決済を必要としない費用であるため、非GAAPベースの業績から除外した。
c)買収した無形資産の償却費当社は、過去の買収により発生した無形資産の償却費を非GAAPベースの業績から除外している。これらの現金支出を伴わない費用は、経営陣が事業の中核的なキャッシュ創出実績を反映したものとは考えていないため、非GAAPベースの業績から除外している。
d)買収関連費用。当社は非GAAPベースの業績から、表明保証保険の償却を含む最近の買収に関連する費用を除外している。これらの費用は継続的な事業とは無関係であり、規模や頻度も様々で、買収活動のレベルも様々であるため、期間ごとに大きく変動する可能性がある。これらの費用を除外することで、過去の実績や将来のガイダンス、買収の少ない同業他社の業績との比較がより有意義になると考えています。
e)施設に関連するオペレーティング・リース使用権およびその他資産の減損および放棄。非GAAPベースの業績から、一部の賃貸施設の最適化のためのリストラクチャリング活動に関連して発生した、一部のオペレーティング・リース使用権資産および有形固定資産の減損および放棄を除外した。これらの現金支出を伴わない費用は、経営陣により事業の中核的なキャッシュ創出実績を反映したものとはみなされていないため、非GAAPベースの業績から除外している。
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