0000917520false00009175202025-10-302025-10-30
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき
報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年10月30日
INTEGRA LIFESCIENCES HOLDINGS CORPORATION
(登録者の正確な名称)
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| デラウェア |
0-26224 |
51-0317849 |
| (設立または組織の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS Employer Identification No.) |
1100 Campus Road
Princeton, NJ 08540
(主たる事務所の所在地） （郵便番号）
登録者の電話番号（市外局番を含む(609) 275-0500
Not Applicable
(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)
フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：
☐ 証券法の規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション。
☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。
☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション。
☐ 取引所法の規則13e-4(c) (17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション。
法第12条(b)に従って登録された証券：
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| Title of Each Class |
Trading Symbol |
登録されている取引所の名称 |
| 普通株式、額面1株につき0.01ドル |
IART |
Nasdaq Global Select Market |
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
ITEM 2.02 営業成績および財務状況
2025年10月30日、インテグラ・ライフサイエンス・ホールディングス・コーポレーション（以下「当社」）は、2025年9月30日に終了した四半期決算を発表するプレスリリース（以下「本プレスリリース」）を発表しました。プレスリリースのコピーは、本フォーム 8-K の別紙 99.1 として添付され、参照することにより本号に組み込まれます。プレスリリースの財務諸表部分には、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期のGAAPベースの売上高と有機的売上高、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期のGAAPベースの純利益と調整後金利・税金・減価償却前利益（EBITDA）、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期のGAAPベースの純利益と調整後純利益、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期のGAAPベースの売上総利益と調整後売上総利益の調整表が含まれています、2025年9月30日に終了した四半期および2024年9月30日に終了した四半期のGAAPベースの売上総利益対調整後売上総利益、2025年9月30日に終了した四半期および2024年9月30日に終了した四半期のGAAPベースの売上総利益対調整後売上総利益、2025年9月30日に終了した四半期および2024年9月30日に終了した四半期のGAAPベースの希薄化後1株当たり利益対調整後1株当たり利益、2025年9月30日に終了した四半期および2024年12月31日に終了した四半期のGAAPベースの負債合計対純負債、2025年9月30日に終了した四半期および2024年9月30日に終了した12ヶ月間のGAAPベースの営業キャッシュ・フロー対フリー・キャッシュ・フローおよび経営陣が使用した調整後フリー・キャッシュ・フロー換算。
プレスリリースにおいて、当社は調整後希薄化後1株当たり利益に関する将来見通しガイダンスを提供しましたが、GAAPベースの1株当たり利益との調整は提供しませんでした。これは、GAAPベースの費用項目の一部は変動が激しく、経営陣が合理的な確実性をもって、かつ不合理な努力なしに予測することができないためです。
本フォーム 8-K の項目 2.02 に記載された情報（プレス・リリースおよび過去の財務情報の一部を含む）は提供されたものであり、1934 年証券取引所法（以下「取引所法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、また同条の適用を受けるものでもありません。本Form 8-Kの項目2.02に記載された情報（プレスリリースおよび選択された過去の財務情報を含む）は、1933年証券法（改正後）または証券取引法に基づく登録届出書またはその他の文書に参照により組み込まれることはありません。
調整後の財務指標の説明
GAAP基準の業績に加え、有機的売上高、調整後EBITDA、調整後純利益、調整後売上総利益、調整後売上総利益率、調整後希薄化後1株当たり利益、純負債、フリー・キャッシュ・フロー、調整後フリー・キャッシュ・フロー換算など、特定の非GAAP基準も提供している。既存事業売上高は、為替レートの影響、当年度の買収による売上高および製品売却による売上高を除いた総売上高で構成される。調整後EBITDAは、(i)減価償却費、(ii)その他の収益（費用）、(iii)受取利息および支払利息、(iv)法人所得税費用（利益）、(v)減損費用、および(vi)調整後当期純利益から除外される営業費用を除いたGAAPベースの当期純利益で構成される。調整後当期純利益は、GAAPベースの当期純利益から以下を除いたものである：(i) 構造最適化費用、(ii) 分割・買収・統合関連費用、(iii) EU医療機器規制関連費用；(iv) 2023年5月23日に米国証券取引委員会に提出された当社のForm 8-KのCurrent Reportで開示済みである、当社のマサチューセッツ州ボストン施設で製造され2018年3月1日から2023年5月22日の間に流通した全製品の製造停止および自主的な世界的回収（「回収」）、ならびにボストン関連の製造業務の当社のマサチューセッツ州ブレーンツリー施設への移行に関連する費用；(v)無形資産償却費、(vi)調整による法人税等への影響、(vii)減損費用。調整後売上総利益率は、調整後売上総利益を総売上高で除して算出される。調整後売上総利益は、以下を調整したGAAPベースの売上総利益で構成される：(i)構造最適化費用、(ii)売却、買収および統合関連費用、(iii)リコールおよびボストン関連製造事業のマサチューセッツ州ブレーンツリー施設への移行に関連する費用、(iv)EU医療機器規制関連費用、(v)無形資産償却費。希薄化後1株当たり調整後利益は、希薄化後株式に帰属する調整後純利益を希薄化後加重平均発行済み株式数で除して算出される。純負債の指標は、GAAP基準の負債合計（繰延融資費用を除く）から短期投資、現金および現金同等物を控除したものである。フリー・キャッシュ・フローは、GAAP基準の営業活動によるキャッシュ・フローから有形固定資産の購入を控除したものである。調整フリー・キャッシュ・フロー換算指標は、フリー・キャッシュ・フローを調整純利益で除して算出される。
当社は、有機的収益、ならびに様々な調整後EBITDA、調整後当期純利益、調整後売上総利益、調整後売上総利益率、調整後希薄化後1株当たり利益、純負債、フリー・キャッシュ・フローおよび調整後フリー・キャッシュ・フロー換算指標の表示は、当社の財務状況および経営成績に関連する財務および事業の動向に関して、経営者および投資家に重要な補足情報を提供すると考えている。
経営陣は、営業業績を評価する際に、有機収益、調整後EBITDA、調整後当期純利益、調整後売上総利益、調整後売上総利益率、調整後希薄化後1株当たり利益、純有利子負債、フリー・キャッシュ・フロー、調整後フリー・キャッシュ・フロー換算の形で非GAAP財務指標を使用しています、また、現金支出を伴わない項目や、同程度の金額の再発が見込まれない項目は、当社の財務状況や営業成績を各期間、当社のビジネスモデル目標、同業他社と比較しやすくする補足的な指標となります。投資家が経営陣と同じ方法で当社の営業成績を分析し、当社の中核事業の評価や当社の評価にこの情報を利用できるように、当社はこの情報を投資家に提供することにしました。また、当社はこれまで投資家に対して非GAAP基準のガイダンスを提供してきたため、引き続き非GAAP基準のガイダンスを含めることで、投資家に提供する情報に一貫性を持たせることができると考えています。
有機的売上高、調整後EBITDA、調整後純利益、調整後売上総利益、調整後売上総利益率、調整後希薄化後1株当たり利益、純負債、フリー・キャッシュ・フロー、調整後フリー・キャッシュ・フロー換算は、経営陣が以下の目的で使用する重要な指標である：
-当社の取締役会に報告される業績および見通しを補足する；
-会社の業績を評価、管理、ベンチマークする；
-社内営業予算の策定
-賞与やその他のインセンティブ・プログラムによる報酬の決定；
-期間ごとの比較可能性を高める；
-社内予測および目標とするビジネスモデルと業績の比較
-潜在的な買収候補の評価と査定。
当社が報告する有機的収益の指標は、2025年9月30日に終了した四半期における総収益の増減を、為替レート、買収による収益、および売却した製品からの収益が当期の収益に与える影響について調整したものを反映しています。為替レートの変動は、当社が収益を生み出している様々な外貨に対する米ドルの強さに応じて、当社の収益を有利にも不利にも歪める可能性があるため、当社はこの指標を提供しています。当社は米国外で多額の収益を複数の外貨で計上しています。この指標は、当社がコントロールできない為替レートの変動に関係なく、当社の国際的な販売組織が現地通貨建ての製品の売上を増加させることに成功したかどうかを判断するために有用な情報を提供すると考えています。さらに、重要な事業売却や買収は、過年度の収益と比較した場合、当年度の収益を歪める可能性があります。
修正純利益および修正売上総利益の指標は、それぞれGAAP基準の純利益およびGAAP基準の売上総利益を、該当する場合、以下の項目の1つまたは複数で調整したものである：
-構造最適化費用。これらの費用には、従業員の退職金や施設の撤退・廃棄に伴うその他の費用、製造・流通活動の移転に関連する費用、組織・既存の製造・流通・管理・機能・商業インフラの合理化・強化などが含まれる。このようなコスト削減・効率化活動の一部は、当社に追加的な生産能力または規模の経済をもたらす買収に関連した機会として特定されます。このような費用の発生頻度や金額は、当社の合理化活動のタイミングや規模によって大きく変動し、場合によっては、買収によって特定される機会にも左右されるため、経営陣は、当社の営業成績を評価する際に、これらの項目を除外しています。
-買収、分割および統合関連費用。買収・分割・統合関連費用には、(i)棚卸資産の公正価値によるパーチェス会計の調整、(ii)買収日後の偶発対価の公正価値の変動、(iii)システム、オペレーション、人材確保、退職金を含む買収統合に関連する費用、(iv)買収・分割に直接関連する法務、会計、銀行、その他外部コンサルタントの費用、(v)事業売却損益および事業売却を完了するための関連費用が含まれる。これらの費用は経常的ではあるが、買収や事業分離の継続的な性格を考慮すると、一時的なものであるため、完了後の経営陣による業績評価には織り込まれず、中核的な業績とは関係なく、その頻度や金額は買収や事業分離のタイミングや規模、買収時の手持ち在庫の水準によって大きく変動する。
-EU医療機器規制料金。これらの費用は、欧州連合（EU）の医療機器規制の医療機器報告規制およびその他の要件に準拠するための費用である。経営陣は、当社の営業成績を評価する際、発生したこれらの費用は継続的な事業を反映するものではないため、この項目を除外している。
-ボストン・リコール／ブレーンツリー移行費用。これらの費用は、リコールに関連して発生した在庫評価減、遊休生産能力費用、ボストン関連の製造業務のマサチューセッツ州ブレーンツリー工場への移行に関連する費用などである。経営陣は、このような活動は頻繁ではなく、また大規模でもないため、当社の営業成績を評価する際にはこの項目を除外している。
-無形資産償却費。現金支出を伴わない費用であるため、経営陣は営業成績を評価する際にこの項目を除外している。
-調整による法人所得税への影響。この項目は、税金費用の計算において、GAAP基準の結果の代わりにNon-GAAP基準の結果を使用した場合に計上されると予想される追加税金費用の金額を、上記のNon-GAAP基準の調整に関連する管轄地域に適用される法定税率に基づき、税金費用に調整したものです。
-減損費用。これらの費用は、広範な経済的不確実性をもたらした最近の関税改正や、当社の時価総額にマイナスの影響を与えた品質、操業、供給の問題など、さまざまな要因から当社の将来の業績に対するリスクが高まったことによるのれんの減損である。この項目は現金支出を伴わない費用であるため、経営陣は当社の業績を評価する際にこの項目を除外しています。
プレスリリースにおいて、当社は調整後の希薄化後1株当たり利益に関する将来見通しガイダンスを提供しましたが、GAAPベースの1株当たり利益との調整は提供していません。これは、GAAPベースの特定の費用項目は変動が激しく、経営陣が合理的な確実性をもって、かつ不合理な努力なしに予測することができないためです。具体的には、事業分離、買収、統合、構造最適化、EU医療機器規制を遵守するための努力、調整による法人税等への財務的影響および時期は不確実であり、様々な動的要因に依存し、現時点では合理的に把握することができません。これらの費用項目はGAAPベースの業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。
有機的収益、調整後EBITDA、調整後純利益、調整後売上総利益、調整後売上総利益率、調整後希薄化後1株当たり利益、純負債、フリー・キャッシュ・フローおよび調整後フリー・キャッシュ・フロー換算は、GAAPに準拠して算出されておらず、GAAPに準拠して算出された財務指標を補足するものであり、GAAPに準拠して算出された財務指標を代替するものでも、GAAPに準拠して算出された財務指標を優越するものでもありません。非GAAPベースの財務指標には、GAAPに従って決定される当社の事業運営に関連する収益、コスト、便益のすべてを反映していないという限界があります。そのため、これらの指標を単独で検討したり、GAAPに基づき報告される当社業績の分析に代わるものとして検討すべきではありません。当社は今後も事業や製品ラインを買収し、上記の非GAAPベースの調整項目の多くと同様の性質の費用を発生させると予想しており、調整後の財務指標からこれらの項目を除外することは、これらの収益調整や費用のすべてが異常、まれ、または非経常的なものであると解釈されるべきではありません。調整後財務指標に依拠する際の限界には以下のようなものがある：
-当社は定期的に他の企業や事業を買収しており、今後も買収関連費用や手数料が発生すると予想されます。これらの費用は当社の利用可能資金額に直接影響を与える可能性があり、また頓挫した案件の費用も含まれるため、多額の費用が発生し、GAAPベースの当期純利益が減少する可能性があります。
-GAAP基準の当期純利益に対する調整はすべて、当社の実際の税率で税効果を得ています。調整項目の性質および基礎項目の税務処理によっては、調整後純利益に関連する実効税率がGAAPベースの純利益に関連する実効税率から大幅に異なる可能性があります。
プレスリリースの財務表部分には、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期について、GAAPベースの報告収益から有機収益への調整、GAAPベースの純利益から調整後EBITDAへの調整、GAAPベースの純利益から調整後純利益への調整、GAAPベースの売上総利益から調整後売上総利益への調整、GAAPベースの売上総利益率から調整後売上総利益率への調整、GAAPベースの希薄化後1株当たり利益から調整後希薄化後1株当たり利益への調整をそれぞれ記載しています。当社は、2025年9月30日および2024年9月30日に終了する四半期および12ヶ月間について、GAAPベースの営業キャッシュ・フローからフリー・キャッシュ・フローおよび調整後フリー・キャッシュ・フローへの換算の調整を記載しています。2025年9月30日に終了した四半期および2024年12月31日に終了した四半期について、GAAP基準の総負債と純負債の調整表を掲載しています。
ITEM 9.01 財務諸表および添付資料
(d) Exhibits
104 表紙ページ インタラクティブ・データ・ファイル（インラインXRBL文書内に埋め込み）
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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INTEGRA LIFESCIENCES HOLDINGS CORPORATION |
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| Date: October 30, 2025 |
By: |
/s/ Lea Knight |
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Lea Knight |
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Title: |
エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼チーフ・ファイナンシャル・オフィサー |
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EX-99.1
2
ex991-q32025earningsrelease.htm
EX-99.1
Document
News Release
インテグラライフサイエンスの2025年第3四半期決算について
2025年10月30日、ニュージャージー州プリンストン - 世界有数の医療技術企業であるインテグラ・ライフサイエンス・ホールディングス・コーポレーション（Nasdaq: IART）は本日、2025年9月30日に終了する第3四半期の決算を発表した。
Third Quarter 2025 Highlights
-第3四半期の売上高は、報告ベースでは前年同期比5.6%増、既存事業ベースでは同5.0%増の4億210万ドルでした。
-第3四半期のGAAP基準の希薄化後1株当たり利益は、前年同期の0.14ドルに対し、0.07ドルでした。
-調整後の希薄化後1株当たり利益は前年度の0.41ドルに対し0.54ドル。
-デュアルソーシング供給戦略により、PriMatrix®とDurepair®を予定より早く発売。
-レイモンド・ターナー医師（脳神経外科専門医、血管内治療専門医）を最高医療責任者に任命。
-第 3 四半期の売上高および第 4 四半期の前提条件を反映するため、2025 年度のガイダンスを改訂。
「第 3 四半期は、引き続き健全な需要に支えられた。売上高は2度の供給停止による影響を受けましたが、規律あるコスト管理と業務効率化により、好調な収益性とキャッシュフローを達成しました。「私たちは、サプライチェーンと品質管理システム全体を体系的に強化する包括的な計画の実施を進めており、全体的な業績を向上させ、会社の変革を推進するための戦略に引き続き自信を持っています。
2025年第3四半期 連結業績
報告ベースの総収入は4億210万ドルで、前年同期比5.6％増、既存事業ベースでは5.0％増となった。
GAAP基準の粗利益率は51.5％（前年同期は52.6％）であった。調整後の粗利益率は62.9％（前年同期は63.0％）であった。
2025年度第3四半期の調整後EBITDAは、前年同期の61.8ドル（売上高の16.2％）に対し、7,850万ドル（売上高の19.5％）であった。
2025年度第3四半期のGAAP基準の純損失は540万ドル（希薄化後1株当たり0.07ドル）、これに対して前年同期のGAAP基準の純損失は1,070万ドル（希薄化後1株当たり0.14ドル）であった。
2025年度第3四半期の調整後純利益は、前年同期の3,170万ドル（希薄化後1株当たり0.41ドル）に対し、4,160万ドル（希薄化後1株当たり0.54ドル）となった。
2025年第3四半期 セグメント業績
コッドマン・スペシャリティ・サージカル（売上の約70)
総収益は2億9,260万ドルで、2024年第3四半期と比較して報告された成長率は8.1%、有機的成長率は7.1%であった。
-脳神経外科の売上高は、Certas® Plus、DuraGen®、CereLink®、Mayfield capitalの成長に加え、前年同期比で13.3%増加した。
-インストルメンツ事業は受注時期のずれにより既存事業ベースで減収（7.6%）。
-AERA®およびTruDi®ナビゲーテッド・ディスポーザブルの成長により、売上高は横ばいとなったが、副鼻腔形成術用バルーンの減少および資本販売のタイミングにより相殺された。
ティッシュ・テクノロジーズ（売上高の約30)
総収益は1億950万ドルで、2024年第3四半期と比較して報告ベースでは(0.5%)の減少、既存事業ベースでは(0.3%)の減少となった。当四半期の主な要因は以下の通り：
-Medihoney®のリコールの影響により一部相殺されたものの、供給改善によりIntegra Skinが25%増、DuraSorb®が50%増となった。
-プライベートブランド事業の売上高は、プライベートブランド提携先の業務用需要の低迷により、前年同期比12.6％減となった。
Advancing our Priorities
コンプライアンス・マスター・プラン（CMP）の実施
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Operational and Execution Excellence
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