ﾘｶﾞﾝﾄﾞﾌｧｰﾏｼｭｰﾃｨｶﾙｽﾞの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

______________

FORM 8-K

______________

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年11月6日

LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

(登録者の正確な名称)


デラウェア	001-33093	77-0160744
(の州またはその他の管轄区域	(Commission File Number)	(I.R.S. Employer
incorporation or organization)		Identification No.)


555 Heritage Drive, Suite 200
Jupiter
フロリダ						33458
(主要経営陣の住所)						(Zip Code)

(858) 550-7500

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

N/A

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐ 証券法の規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル	LGND	The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02 営業成績および財務状況

2025 年 11 月 6 日、ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（以下「当社」）は、 2025 年 9 月 30 日に終了した第 3 四半期および第 9 四半期の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本報告書の別紙99.1として添付されています。

Form 8-K の一般教示 B.2.に従い、別紙 99.1 を含む本 Current Report on Form 8-K に記載された情報は、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出済み」とはみなされず、また同条の法的責任を問われるものでもなく、1933 年証券取引所法（「改正証券取引所法」）または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d）別紙


別紙番号			内容
99.1			2025年11月6日付プレスリリース

SIGNATURES

1934年証券取引所法（Securities Exchange Act of 1934）の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


			LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

Date: November 6, 2025			by: andrew reardon/アンドリュー・ライオン名前アンドリュー・レアルドン役職チーフ・リーガル・オフィサー兼セクレタリー

EX-99.1 2 q32025earningsrelease_ex991.htm EX-99.1 Document

リガンド、2025年第3四半期決算を発表、ガイダンスを上方修正

第3四半期の業績は、ポートフォリオのロイヤルティ収入が47%増と好調に伸びたことが牽引した

2025年度通期売上高ガイダンスを2億2,500万～2億3,500万ドル（前回2億～2億2,500万ドル）、調整後希薄化後1株当たり利益を7.40～7.65ドル（前回6.70～7.00ドル）に増額

カンファレンスコールは米国東部時間本日午前8時30分開始

米国フロリダ州ジュピター、2025年11月6日 - ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（Nasdaq: LGND）は本日、2025年9月30日に終了した第3四半期および第3四半期累計の決算を発表し、業績予想と最新情報を発表しました。リガンドの経営陣は、本日午前8時30分（米国東部時間）よりカンファレンス・コールおよびウェブキャストを開催し、決算に関する説明と質疑応答を行います。

「リガンドのトッド・デイビス最高経営責任者（CEO）は、「当社の商業用ロイヤリティ・ポートフォリオの成長と勢いが継続した結果、今年2度目の財務ガイダンスの上方修正を報告できることを嬉しく思います。「この四半期はリガンドにとって極めて重要な四半期でした。転換社債による資金調達を成功させ、当社の成長イニシアチブを支える戦略的投資機会を追求するための追加資金を得ることができました。さらに、ペルトスとチャネル・セラピューティクスとの戦略的合併のような取引を通じて優れたリターンを生み出し、株主の皆様に大きな価値創造をもたらした投資チームの能力を誇りに思います。"

2025年第3四半期決算

2025年第3四半期の売上高およびその他の利益の合計は、前年同期の5,180万ドルに対し1億1,550万ドルで、主にロイヤルティ収入の増加、Zelsuvmiの導出に関する収入2,450万ドル、Pelthos事業の売却益2,860万ドルにより123%の増加となりました。2025年度第3四半期のロイヤルティは4,660万ドル（前年同期3,170万ドル）で、主にトラベレ・セラピューティクスのFilspari、メルク/ヴェローナ・ファーマのOhtuvayre、レコルダティのQarzibaに関するロイヤルティ収入により47%増加しました。2025年度第3四半期のCaptisol®の売上は1,070万ドル（前年同期は630万ドル）であり、この変更は顧客からの注文のタイミングによるものです。契約収入およびその他の収入は、2024年同期が1,380万ドルであったのに対し、2025年第3四半期は5,820万ドルで、Pelthos社との取引による収入が主な増加要因となった。

2025年第3四半期のキャプティゾールの原価は380万ドル（2024年同期は240万ドル）で、この変動はキャプティゾールの売上増加によるものです。2025年第3四半期の無形資産償却費は810万ドル（2024年同期は830万ドル）。研究開発費は、2024年同期が570万ドルであったのに対し、2025年第3四半期は2,100万ドルでした。この増加は主に、ASC730-20「研究開発の取り決め」に基づき研究開発資金提供契約として会計処理された、後期提携循環器プログラムに資金を提供するためのオーケストラ・バイオメッドとのロイヤルティファイナンス契約に関連して、以前に発表した1,780万ドルの一時的費用に起因しています。一般管理費は、前年同期の2,450万ドルに対し、2025年度第3四半期は2,840万ドルとなり、この増加は主にPelthos社との取引に関連する取引費用によるものです。

1 将来の非GAAPベースの希薄化後1株当たり調整後中核利益と、最も直接的に比較可能なGAAPベースの指標との調整表は入手できない。

変動性が高く、複雑で、可視性が低いため、合理的に予測できない項目があるためだ。具体的には

偶発債務の変動、公開企業への投資の市場価値の変動に対して行われる可能性のある非現金調整、

希薄化後1株当たり中核調整後利益の計算に直接影響する株式報酬費用および法人税項目の影響は、2024年同期のGAAPベースの純損失720万ドル（1株当たり0.39ドル）に対し、2025年第3四半期のGAAPベースの純利益は1億1,730万ドル（希薄化後1株当たり5.68ドル）でした。

share.

2025年第3四半期の調整後純利益は、前年同期の3,530万ドル（希薄化後1株当たり1.84ドル）に対し、6,380万ドル（希薄化後1株当たり3.09ドル）でした。調整後純利益の増加は、主にZelsuvmiの導出による収入および利益の増加によるものです。調整後純利益は非GAAP財務指標を表しています。当期純利益（損失）から調整後当期純利益への調整は下表を参照。

2025年9月30日現在、リガンド社の現金、現金同等物および短期投資は6億6,450万ドルであった。

Year-to-Date Financial Results

2025年9月30日に終了した9カ月間の売上高およびその他の利益の合計は、前年同期の1億2,430万ドルに対し2億840万ドルで、主にロイヤルティ収入の増加、Zelsuvmiの導出に関する収入2,450万ドル、Pelthos事業の売却益2,860万ドルにより68％増加しました。2025年9月30日に終了した9カ月間のロイヤルティは1億1,050万ドル（前年同期は7,400万ドル）で、49%増となった主な要因はTravere Therapeutics社のFilspari、Merck/Verona Pharma社のOhtuvayre、Recordati社のQarzibaに関するロイヤルティである。2025年9月30日に終了した9カ月間のCaptisolの売上高は3,240万ドル（前年同期は2,300万ドル）であったが、これは顧客からの注文のタイミングによる変動であった。2025年9月30日に終了した9ヶ月間の契約収入およびその他の収入は、前年同期の2,740万ドルに対し、6,550万ドルであり、Pelthos取引による収入が主な増加要因であった。

2025年9月30日に終了した9カ月間のキャプティゾールの原価は1,160万ドルで、これに対して2024年同期は820万ドルであり、この変動はキャプティゾールの売上増加によるものである。2025年9月30日に終了した9ヵ月間の無形資産償却費は2460万ドルで、前年同期は2470万ドルであった。研究開発費は、2024年同期が1,700万ドルであったのに対し、2025年9月30日に終了した9カ月間では7,770万ドルでした。この増加は主に、D-Fi（FCX-007）の臨床第3相試験の資金調達のため、先に発表したキャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社とのロイヤリティ・ファイナンス契約に関連する一時費用4,430万ドル、およびD-Fi（FCX-007）の臨床第3相試験の資金調達のため、先に発表したキャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社とのロイヤリティ・ファイナンス契約に関連する一時費用1,780万ドルによるものです。また、ASC730-20に基づき研究開発資金調達の取り決めとして会計処理された、Orchestra BioMed社との後期提携心臓病学プログラムへの資金提供を目的としたロイヤルティファイナンス契約に関連して、8百万ドルの一時費用を計上しました。2025年9月30日に終了した9カ月間の一般管理費は、前年同期の5,300万ドルに対し6,740万ドルであり、この増加は主にPelthos社との取引に関連して発生した取引費用によるものです。2025年9月30日に終了した9ヶ月間において、金融ロイヤリティ資産の減損はなかった。2024年9月30日に終了した9ヵ月間において、金融ロイヤリティ資産の減損は26.5百万米ドルでした。これは主に、武田薬品のソティクレスタットが、Dravet症候群患者を対象とした臨床第3相試験において、痙攣発作の頻度を減少させるという主要評価項目を達成できなかったことに関連する減損損失によるものです。

2025年9月30日に終了した9ヶ月間のGAAPベースの純利益は7,970万ドル（希薄化後1株当たり3.95ドル）であった（2024年同期は2,710万ドル（希薄化後1株当たり1.46ドル））。2025年9月30日に終了した9ヶ月間の中核調整純利益は1億2,240万ドル、希薄化後1株当たり6.07ドルで、これに対し2024年同期は8,300万ドル、希薄化後1株当たり4.46ドルでした。コア調整後純利益は、2024年9月30日に終了した9カ月間のバイキング・セラピューティクス普通株式の売却益を除外したものである。2025年9月30日に終了した9カ月間、ライガンドはバイキング・セラピューティクス普通株式を売却していない。調整後純利益の増加は、主にロイヤルティ収入の増加とZelsuvmiの導出収入によるものです。調整後純利益は非GAAP財務指標を表しています。当期純利益と調整後当期純利益の調整については下表を参照のこと。

2025 Financial Guidance

リガンドは 2025 年通年の財務ガイダンスを引き上げる。コア売上高は2億2,500万ドルから2億3,500万ドル（従来は2億ドルから2億2,500万ドル）、コア調整後1株当たり利益は7.40ドルから7.65ドル（従来は6.70ドルから7.00ドル）を見込んでいる。

ロイヤルティは現在、1億4,700万～1億5,700万ドル（従来は1億4,000万～1億5,000万ドル）を見込んでいる。Captisolの売上は4,000万ドル（従来は3,500万ドルから4,000万ドル）、中核契約収入は3,800万ドル（従来は2,500万ドルから3,500万ドル）を見込んでいます。

2025年第3四半期およびコーポレート・ハイライト

2030 Convertible Senior Notes Offering

2025年8月14日、リガンドは2030年満期0.75％転換社債の募集を完了した。販売された債券の元本総額は4億6,000万ドルで、これには最初の購入者によるオプションの全行使が含まれている。

手数料と諸経費を差し引いた純収入は約4億4,500万ドルであった。このうちライガンドは、約4600万ドルを転換社債ヘッジとワラント取引からなるコールスプレッド・オーバーレイの実施に、約1500万ドルをライガンド普通株式約10万株を1株当たり約147ドルで買い戻すために使用しました。リガンドは、今回の募集による残りの手取金を一般的な企業目的に使用する予定です。転換社債型新株予約権付社債のヘッジ取引は、転換による希薄化の可能性を低減するものです。新株予約権取引の結果、株価が1株当たり294.02ドルを超えるまで、ライガンド社の株式の希薄化は生じません。

New Royalty Investments

2025年9月25日、ライガンドは、世界的製薬企業が販売するArestat®強化バイオシミラー製品AT220の全世界におけるロイヤルティ権、およびAT292（現サノフィのSAR447537）に関するマイルストンおよび技術アクセス料の可能性のあるすべての権利をArecor Therapeutics plcから購入した。リガンド社はアレコー社に現金700万ドルをクロージング時に支払い、さらに400万ドルをコミットしており、これはAT220とAT292に関する特定の商業的マイルストーン達成時に支払われる。

2025年8月4日、リガンドはOrchestra BioMedの後期提携心臓病学プログラムに資金を提供するため、戦略的資本として2,500万ドルを投資し、取引完了日から9ヶ月目に、一定の前提条件に従い、1,500万ドルの追加資金を提供する予定である。リガンド社の投資には、現金2000万ドルと株式500万ドルが含まれる。リガンド社は、Orchestra社のAVIM療法およびVirtue SABプログラムの全適応症における最初の1億ドルの商業収益に対して2桁台前半のロイヤルティを、また、コントロールされていない高血圧および心血管リスク増大の適応症におけるAVIM療法および冠動脈疾患の適応症におけるVirtue SABの商業収益1億ドルを超える年間収益に対して1桁台半ばのロイヤルティを受け取る権利を有する。

Portfolio Updates

Filspari

2025年10月24日、レナリスファーマと中外製薬は、中外製薬がレナリスを買収する最終的な株式売買契約を締結したと発表した。レナリスファーマは日本でスパーセンタンの開発を進めており、IgA腎症を対象としたスパーセンタンの臨床第3相試験において主要評価項目のデータ収集を完了し、2025年第4四半期にトップライン結果が得られる予定です。Renalys社は、新薬承認申請（NDA）の提出に向け、有効性および安全性データの分析、ならびにグローバル第3相試験結果との比較を進める。

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Media:

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(914) 315-6072

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