ﾘｶﾞﾝﾄﾞﾌｧｰﾏｼｭｰﾃｨｶﾙｽﾞの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

______________

FORM 8-K

______________

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年8月7日

LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

(登録者の正確な名称)


デラウェア	001-33093	77-0160744
(の州またはその他の管轄区域	(Commission File Number)	(I.R.S. Employer
incorporation or organization)		Identification No.)


555 Heritage Drive, Suite 200
Jupiter
フロリダ						33458
(主要経営陣の住所)						(Zip Code)

(858) 550-7500

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

N/A

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐ 証券法の規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル	LGND	The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02 営業成績および財務状況

2025 年 8 月 7 日、ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（以下「当社」）は、 2025 年 6 月 30 日に終了した第 3 四半期および第 6 四半期の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本報告書の別紙99.1として添付されています。

Form 8-K の一般教示 B.2.に従い、別紙 99.1 を含む本 Current Report on Form 8-K に記載された情報は、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出済み」とはみなされず、また同条の法的責任を問われるものでもなく、1933 年証券取引所法（「改正証券取引所法」）または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d）別紙


別紙番号			内容
99.1			2025年8月7日付プレスリリース

SIGNATURES

1934年証券取引所法（Securities Exchange Act of 1934）の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


			LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

Date: August 7, 2025			by: andrew reardon/アンドリュー・ライオン名前アンドリュー・レアルドン役職チーフ・リーガル・オフィサー兼セクレタリー

EX-99.1 2 q22025earningsrelease_ex991.htm EX-99.1 Document

リガンド、2025年第2四半期決算を発表、ガイダンスを上方修正

第2四半期の業績は、ポートフォリオのロイヤルティ収入が57%増と好調に伸びたことが牽引した

2025年度通期売上高ガイダンスを2億～2億2,500万ドル（前回1億8,000万～2億ドル）に、調整後希薄化後1株当たり利益1を6.70～7.00ドル（前回6.00～6.25ドル）にそれぞれ増額

カンファレンスコールは米国東部時間本日午前8時30分開始

米国フロリダ州ジュピター発、2025年8月7日 - ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（Nasdaq: LGND）は本日、2025年6月30日に終了した3ヶ月間および6ヶ月間の決算を発表し、業績予想と事業最新情報を発表しました。リガンド社の経営陣は、本日午前8時30分（米国東部時間）よりカンファレンス・コールおよびウェブキャストを開催し、決算に関する説明と質疑応答を行います。

「リガンドのCEOであるトッド・デイビスは、「商業段階のロイヤリティ・ポートフォリオの継続的な強化と成長を反映し、2025年のガイダンスを上方修正することを発表できることを嬉しく思います。「今期は、パートナーであるPelthos社によるZelsuvmiの商業的発売や、メルク社が最近発表したパートナーであるVerona社の買収など、当社のポートフォリオ全体においていくつかの重要なマイルストーンがありました。これらの成果は、当社のパートナーシップの大きな価値と包括的な資産選択プロセスを反映したものであり、当社の強固で差別化されたロイヤルティ集計モデルを引き続き検証するものです。"

2025年第2四半期決算

2025年第2四半期の総収入およびその他の収入は、前年同期の4,150万ドルに対して4,760万ドルで、主にロイヤリティ収入の増加により15%増加しました。2025年第2四半期のロイヤルティは3,640万ドル（前年同期2,320万ドル）で、主にRecordati社のQarzibaおよびTravere Therapeutics社のFilspariから得たロイヤルティに起因する57%の増加でした。Captisol®の売上高は、2024年同期が750万ドルであったのに対し、2025年第2四半期は830万ドルであり、この変更は顧客からの注文のタイミングによるものです。契約収入およびその他の収入は、2024年同期が1,090万ドルであったのに対し、2025年第2四半期は290万ドルであり、この差額はパートナーのマイルストーンイベントのタイミングによるものです。

2025年第2四半期と2024年第2四半期のそれぞれにおいて、キャプティソルの原価は290万ドル、無形資産の償却費は830万ドルであった。研究開発費は2024年同期が540万ドルであったのに対し、2025年第2四半期は660万ドルであり、この増加は主にゼルスブミの商業的上市準備のためにペルトスが負担した費用に起因する。一般管理費は2025年第2四半期に2,020万ドル（前年同期1,760万ドル）となり、この増加は主に従業員関連費用およびペルトス事業のインキュベーションに関連する運営費用に起因する。パートナープログラム・デリバティブの公正価値調整は、主にアジェナスが提携する特定のプログラムに対する時価評価調整によるもので、2025年第2四半期は130万ドルでした。2024年第2四半期、ライガンドは、武田薬品のソチクレスタットプログラムに関連する金融資産の減損26.5百万ドルを計上しました。

2025年第2四半期のGAAPベースの純利益は480万ドル（希薄化後1株当たり0.24ドル）、これに対して2024年同期間のGAAPベースの純損失は5,190万ドル（希薄化後1株当たり2.88ドル）でした。2025年第2四半期の中核調整後純利益は3,200万ドル（希薄化後1株当たり1.60ドル）、これに対して2024年同期は2,580万ドル（希薄化後1株当たり1.40ドル）でした。コア調整後純利益の増加は、主に収入およびその他の収入が15%増加したことによるものである。

中核調整当期純利益は非GAAP財務指標を表している。当期純利益（損失）からコア調整当期純利益への調整は下表を参照。

2025年6月30日現在、リガンド社の現金、現金同等物および短期投資は2億4,500万ドルで、これにはバイキング・セラピューティクス社の普通株式2,650万ドルが含まれている。

Year-to-Date Financial Results

2025年6月30日に終了した6ヶ月間の総収入およびその他の収入は、前年同期の7,250万ドルに対し9,300万ドルで、主にロイヤリティ収入およびCaptisolの売上増加により28%増加しました。2025年6月30日に終了した6カ月間のロイヤルティは6,390万ドル（前年同期4,230万ドル）で、主にRecordati社のQarzibaおよびTravere Therapeutics社のFilspariに関するロイヤルティが51%増となった。2025年6月30日に終了した6カ月間のCaptisolの売上高は2170万ドル（2024年同期は1670万ドル）で、この変動は顧客からの注文のタイミングによるものである。2025年6月30日に終了した6ヵ月間の契約収入およびその他の収入は730万ドルで、これに対し2024年同期は1350万ドルで、この差額はパートナーのマイルストーンイベントのタイミングによるものである。

2025年6月30日に終了した6カ月間のキャプティゾールの原価は780万ドル（前年同期は580万ドル）であり、この変動はキャプティゾールの売上増加によるものである。無形資産償却費は、2024年同期が1,640万ドルであったのに対し、2025年6月30日に終了した6ヵ月間は1,650万ドルであった。研究開発費は、2024年同期が1,130万ドルであったのに対し、2025年6月30日に終了した6ヵ月間は5,670万ドルでした。この増加の主な要因は、ライガンドが以前に発表したD-Fi（FCX-007）の第3相臨床試験に資金を提供するためのキャッスル・クリーク・バイオサイエンシズとのロイヤリティ・ファイナンス契約に関連する一時費用4,430万ドルであり、この契約は会計基準編纂書730-20「研究開発の取り決め」に基づき研究開発資金提供の取り決めとして会計処理されています。2025年6月30日に終了した6カ月間の一般管理費は3,900万ドル（前年同期は2,860万ドル）であり、主に従業員関連費用およびペルトス事業のインキュベーションに関連する運営費用の増加に起因しています。2025年6月30日に終了した6ヵ月間において、提携プログラムデリバティブの公正価値調整は0.8百万ドルでしたが、これは主にアジェナスが提携する特定のプログラムに対する時価評価による調整によるものです。金融ロイヤリティ資産の減損は、2024年6月30日に終了した6ヵ月間において、武田薬品のSoticlestatが、Dravet症候群患者を対象とした臨床第3相試験の主要評価項目である痙攣発作の頻度の減少を達成できなかったことによるもので、26.5百万ドルでした。

2025年6月30日に終了した6ヶ月間のGAAPベースの純損失は3,760万ドル（希薄化後1株当たり1.95ドル）であったのに対し、2024年同期間のGAAPベースの純利益は3,420万ドル（希薄化後1株当たり1.87ドル）であった。2025年6月30日に終了した6ヶ月間の中核調整後純利益は5,860万ドル（希薄化後1株当たり2.94ドル）であったのに対し、2024年同期は4,760万ドル（希薄化後1株当たり2.61ドル）であった。コア調整後純利益は、2024年6月30日に終了した6カ月間のバイキング・セラピューティクス普通株式の売却益を除外したものである。リガンドは2025年6月30日に終了した6カ月間、バイキング・セラピューティクス普通株式を売却していない。中核調整後純利益の増加は、主に売上高およびその他の収入が28％増加したことによるものです。中核調整純利益は非GAAP財務指標を表しています。純利益（損失）とコア調整純利益の調整については、以下の表をご覧ください。

2025 Financial Guidance

リガンドは 2025 年通年の財務ガイダンスを引き上げる。売上高は2億ドルから2億2,500万ドル（従来は1億8,000万ドルから2億ドル）、調整後の希薄化後1株当たり利益1も6.70ドルから7.00ドル（従来は6.00ドルから6.25ドル）に引き上げる。

ロイヤルティは1億4,000万ドルから1億5,000万ドルの範囲（従来は1億3,500万ドルから1億4,000万ドル）となる見込み。Captisolの売上は3,500万ドルから4,000万ドルで変更はなく、契約収入は2,500万ドルから3,500万ドルの範囲（従来は1,000万ドルから2,000万ドル）。

2025年第2四半期およびコーポレート・ハイライト

Pelthos Therapeutics Transaction

2025年7月2日、リガンド社は、当社の完全子会社であるLNHC社と、チャネル・セラピューティクス社（以下「チャネル社」）の完全子会社であるCHRO Merger Sub社との合併が完了したことを発表した。合併後の会社名はペルソス・セラピューティクス・インク（Pelthos Therapeutics Inc.

合併と同時に、ペルトスはマーチンソンが率いる戦略的投資家グループ（「インベスター・グループ」、リガンドと合わせて「投資家」）から第三者割当増資を含む5,010万ドルの株式資本を調達した。インベスター・グループは3,200万ドル、ライガンドは1,800万ドルをそれぞれ合併会社に投資した。

この資本は、ペルトスのシリーズA転換優先株式（「シリーズA」）および普通株式に投資されたものであり、2025年初頭からZelsuvmiの商業的上市を支援するために複数の投資家（ライガンドを含む）がペルトスに融資していたブリッジキャピタル約1,880万ドルの解約も含まれている。

2025年7月10日、Pelthos社は、米国食品医薬品局（FDA）が承認した最初で唯一の伝染性軟属腫の在宅治療薬であるZelsuvmi（ベルダジマー）外用ゲル10.3%を商業的に発売した。リガンド社はゼルスブミの商業販売開始後、ペルトス社から500万ドルのマイルストンを獲得した。リガンド社はまた、日本を除く全世界でのZelsuvmiの売上に対する13％のロイヤルティと、さらに最大500万ドルの販売マイルストンを受け取る権利を有する。

オーケストラ・バイオメッドへの新たなロイヤルティ投資

2025年8月4日、リガンドは、Orchestra BioMedの後期提携心臓病学プログラムに資金を提供するため、戦略的資本として2500万ドルを投資し、取引完了日から9ヶ月目の日に、一定の前提条件に従い、追加で1500万ドルを出資する予定である。リガンド社の投資には、2000万ドルの現金支払いと、Orchestra BioMed社の公募価格1株当たり2.75ドルでの500万ドルの株式第三者割当増資が含まれる。これと引き換えに、リガンドは、オーケストラのAVIM療法とバーチューSABプログラムの全適応症における最初の1億ドルの商業収益に対して、2桁台前半のロイヤリティを受け取る。また、リガンド社は、コントロールされていない高血圧および心血管リスク増大の適応症におけるAVIM療法および冠動脈疾患の適応症におけるVirtue SABからの年間商業収益が1億ドルを超えた場合、1桁台半ばのロイヤリティを得る。

Portfolio Updates

2025年7月9日、メルクとヴェローナは、メルクが子会社を通じ、ヴェローナの普通株式8株を1株とする米国預託株式（ADS）1株当たり107ドルで、ヴェローナを買収する最終合意を発表した。ベローナのポートフォリオには、成人患者のCOPDの維持治療薬として2024年6月にFDAから承認されたオトゥバエールが含まれる。リガンドはオトゥバイヤーの売上から3％のロイヤルティを受け取る。

2025年7月7日、アジェナスは、ボテンシリマブとバルスチリマブ（BOT/BAL）の併用療法が、活動性肝転移（NLM）を伴わないマイクロサテライト安定（MSS）転移性結腸直腸癌（mCRC）患者123人の拡大コホートにおいて、2年生存率42％、全生存期間中央値21カ月を達成したと発表した。アジェナスはまた、グローバルBATTMANフェーズ3試験のデザインについてFDAと合意に達したことを確認しました。FDAはBOT単剤群の必要性を免除し、シンプルな2群間試験デザインを可能にした。

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