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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
______________
FORM 8-K
______________
現行レポート
の第13項または第15項(d)に準拠しています。
1934年証券取引所法
報告日(最も古いイベントの報告日):2025年5月8日
LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
(登録者の正確な名称)
デラウェア 001-33093 77-0160744
(の州またはその他の管轄区域 (Commission File Number) (I.R.S. Employer
incorporation or organization) Identification No.)
555 Heritage Drive, Suite 200
Jupiter
フロリダ 33458
(主要経営陣の住所) (Zip Code)
(858) 550-7500
(登録者の電話番号(市外局番を含む)
N/A
(旧姓または旧住所(前回の報告から変更されている場合)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐ 証券法の規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐ 取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション
法第12条(b)に従って登録された証券:



Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル LGND The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
 



Item 2.02 営業成績および財務状況
2025 年 5 月 8 日、ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド(以下「当社」)は、 2025 年 3 月 31 日に終了した 3 ヶ月間の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは本報告書の別紙99.1として添付されています。
Form 8-K の一般教示 B.2.に従い、別紙 99.1 を含む本 Current Report on Form 8-K に記載された情報は、1934 年証券取引所法(「取引所法」)第 18 条における「提出済み」とはみなされず、また同条の法的責任を問われるものでもなく、1933 年証券取引所法(「改正証券取引所法」)または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。

Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d)別紙
別紙番号 内容
2025年5月8日付プレスリリース










SIGNATURES
1934年証券取引所法(Securities Exchange Act of 1934)の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
Date: May 8, 2025 by: andrew reardon/アンドリュー・ライオン 名前アンドリュー・レアルドン 役職チーフ・リーガル・オフィサー兼セクレタリー



EX-99.1 2 q12025earningsrelease_ex991.htm EX-99.1 Document


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リガンド社、2025年第1四半期決算を発表

第1四半期の業績は、ポートフォリオのロイヤルティ収入が44%増と好調に伸びたことに牽引された

Channel Therapeutics社およびCastle Creek Biosciences社との戦略的取引により、商業ポートフォリオおよびパイプラインを強化。

2025年の財務ガイダンス(売上高1億8000万~2億ドル、調整後希薄化後1株当たり利益6.00~6.251ドル)を再表示

カンファレンスコールは米国東部時間本日午前8時30分開始

米国フロリダ州ジュピター発、2025年5月8日 - ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド(Nasdaq: LGND)は本日、2025年3月31日に終了した3カ月間の決算を発表し、業績予想と最新情報をお知らせしました。リガンドの経営陣は、本日東部時間午前8時30分より電話会議およびウェブキャストを開催し、本発表に関する説明と質疑応答を行います。
「リガンド社のトッド・デイビス最高経営責任者(CEO)は、「リガンド社は、成長し続ける商業ロイヤリティ・ポートフォリオの継続的な強さを反映し、当四半期も好調な業績を達成しました。「また、最近発表したチャネル・セラピューティクス社との取引を通じて、ZELSUVMIの商業的発売を加速させるための重要な戦略的ステップを踏み出しました。この取引には、戦略的投資家グループからの実質的な資金援助が含まれており、株式とロイヤリティの両方を通じて株主に大きな価値をもたらすものと確信しています。今日の厳しいバイオ医薬品の資金調達環境において、当社のロイヤリティ・アグリゲーション・モデルは、弾力的で実績のある戦略として際立っています。"
2025年第1四半期決算
2025年第1四半期の売上高およびその他の収入合計は、前年同期の3,100万ドルに対し4,530万ドルで、主にロイヤルティ収入およびCaptisol®の売上高の増加に起因し、46%の増加となりました。2025年第1四半期のロイヤルティは2,750万ドル(前年同期1,910万ドル)で、主にRecordati社のQarzibaおよびTravere Therapeutics社のFilspariのロイヤルティ収入によるものです。Captisolの売上高は、2024年同期が920万ドルであったのに対し、2025年第1四半期は1,350万ドルであった。契約収入およびその他の収入は、2024年同期が270万ドルであったのに対し、2025年第1四半期は440万ドルであった。
キャプティゾールの原価は、2024年同期が290万ドルであったのに対し、2025年第1四半期は480万ドルであり、この変動はキャプティゾールの売上増加によるものである。無形資産償却費は、2024年同期が820万ドルであったのに対し、2025年第1四半期は830万ドルであった。研究開発費は2024年同期が600万ドルであったのに対し、2025年第1四半期は5,010万ドルでした。この増加は主に、以前に発表したキャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社とのD-Fi(FCX-007)の第3相臨床試験資金調達のためのロイヤリティ・ファイナンス契約に関連する一時費用4,430万ドルによるもので、これは会計基準編纂書730-20「研究開発の取り決め」に基づき研究開発資金調達の取り決めとして会計処理されています。2025年度第1四半期の一般管理費は1,880万ドル(前年同期1,100万ドル)で、主に従業員関連費用およびペルトス事業のインキュベーションに関連する運営費用による増加でした。パートナープログラム・デリバティブの公正価値調整は、主にアジェナスが提携する特定のプログラムに対する時価評価によるもので、2025年第1四半期は(0.4)百万ドルでした。
2025年第1四半期のGAAPベースの純損失は4,250万ドル(希薄化後1株当たり2.21ドル)、これに対して2024年同期のGAAPベースの純利益は8,610万ドル(希薄化後1株当たり4.75ドル)でした。2025年第1四半期の中核調整後純利益は2,660万ドル(希薄化後1株当たり1.33ドル)、これに対して2024年同期は2,180万ドル(希薄化後1株当たり1.20ドル)でした。中核調整純利益は、2024年第1四半期のバイキング・セラピューティクス普通株式の売却益を除外している。



2025年第1四半期にバイキング・セラピューティクス普通株の売却はなかった。コア調整後純利益の増加は、主に売上高が46%増加したことによるものです。中核調整純利益は非GAAP財務指標を表しています。純利益(損失)とコア調整純利益の調整については、以下の表を参照してください。
2025年3月31日現在、リガンド社の現金、現金同等物および短期投資は2億890万ドルで、これにはバイキング・セラピューティクス社の普通株式2420万ドルが含まれている。
2025 Financial Guidance
リガンドは2025年通年の財務ガイダンスを再確認している。2025年のロイヤルティ収入は引き続き1億3500万ドルから1億4000万ドル、Captisolの販売収入は3500万ドルから4000万ドル、契約収入は1000万ドルから2000万ドルを見込んでいる。これらの収益により、総収益予想は1億8,000万ドルから2億ドルとなる。リガンド社は、総収入が1億8,000万ドルから2億ドルであることから、調整後の希薄化後1株当たり利益は約6.00ドルから6.251ドルになると予想している。
2025年第1四半期およびコーポレート・ハイライト
Pelthos Therapeutics Transaction
4月17日、リガンド社は、リガンド社の完全子会社であるペルソス・セラピューティクス社およびLNHC社(以下、総称して「ペルソス社」)を、チャネル・セラピューティクス社の完全子会社であるCHRO Merger Sub Inc.と統合する最終的な合併契約に調印したと発表した。この合併は、マーチンソンを中心とする戦略的投資家グループ(以下「インベスター・グループ」)からの5,000万ドルの資金調達によって支援される。取引完了後、統合会社はPelthos Therapeutics Inc.という社名で運営され、NYSEアメリカン証券取引所ではPTHSというティッカーで取引されます。本取引は、慣例的な取引完了条件が満たされることを条件として、2025年夏に完了する予定です。
合併契約に基づき、チャンネル社はペルソス社の発行済み株式の100%を取得し、社名をペルソス・セラピューティクス社に変更する。この取引に関連して、リガンド社は合併会社に1,800万ドル、インベスター・グループは3,200万ドル、合計5,000万ドルの出資に合意している。
合併会社はまず、成人および1歳以上の小児患者における伝染性軟属腫(「軟属腫」)の治療薬として、ペルトス社のZELSUVMI(ベルダジマー)外用ゲル10.3%の商業化を加速させることに注力する。ZELSUVMIは、2024年に米国食品医薬品局(FDA)により承認され、患者、両親、介護者が自宅で使用することが承認された、最初で唯一の軟属腫感染症の処方療法である。
New Royalty Investment
リガンドは2月25日、後期細胞・遺伝子治療企業であるキャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社と、キャッスル・クリーク社が計画しているD-Fi(FCX-007)の第3相臨床試験を支援するためのロイヤルティファイナンス契約を締結したと発表した。D-Fiは、ジストロフィー性表皮水疱症(DEB)の治療薬として開発中の注射可能な自己遺伝子改変細胞治療薬であり、壊滅的な痛みを伴い、衰弱させる希少な遺伝性皮膚疾患である。D-Fiは米国食品医薬品局(FDA)より希少疾病用医薬品の指定を受けている。リガンドはシンジケートラウンドに5000万ドルを出資し、D-Fi社への7500万ドルの投資を主導した。さらに共同投資家のシンジケート団から2500万ドルを確保した。7,500万ドルの出資の見返りとして、投資家は1桁台後半のロイヤリティを受け取ることになるが、このロイヤリティは日割りで分配されるため、ライガンドは1桁台半ばのロイヤリティを受け取ることになる。
Portfolio Updates
ベローナは4月29日、2025年第1四半期のオーツバイヤーの売上高が7,130万ドルに達し、前期比で95%増加したと発表した。この成長は、処方数、処方者数、新患数、リフィル数の大幅な増加によるものです。
4月29日、トラベレ社とその欧州におけるパートナーであるCSL Vifor社は、原発性IgA腎症の成人患者を対象としたフィルスパリの条件付き販売承認から標準販売承認への変更が欧州委員会により承認されたと発表した。
4月26日、ウロジェン社は、再発非筋肉浸潤性膀胱癌の治療薬として開発中のUGN-301(ザリフレリマブ)膀胱内用液の第1相用量漸増試験から得られた有望な安全性データを発表した。



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investors@ligand.com
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Media:
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media@ligand.com
(914) 315-6072


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