ボシュヘルスカンパニーズの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

May 2, 2024

報告日（最も早く報告された事象の日付）

Bausch Health Companies Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

British Columbia

カナダ

001-14956

98-0448205

(法人設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission file number)

(IRS Employer Identification No.)

2150 st. elzéar blvd.カナダ、ケベック州、ラヴァル、ウェスト h7l 4a8

(主たる事務所の所在地）（郵便番号）

(514) 744-6792

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

N/A

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐ 証券法規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
額面金額なしの普通株式	BHC	New York Stock Exchange	Toronto Stock Exchange

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

2024年5月2日、ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インク（以下「当社」）は、2024年3月31日に終了した四半期の業績および2024年3月31日に終了した四半期におけるその他の財務情報を発表するプレスリリースを発表しました。このプレスリリースのコピーは本レポートの別紙99.1として添付され、この参照により本レポートに組み込まれる。このForm 8-Kによる有価証券報告書および別紙99.1として添付されたプレス・リリースは、いかなる有価証券の売付けまたは買付けの勧誘を構成するものではありません。

別紙99.1を含む本項目2.02の情報は提供されたものであり、改正1934年証券取引所法（「取引所法」）第18条の目的上「提出」されたものとはみなされず、また同条の義務の対象となるものでもありません。本項目2.02および別紙99.1に記載された情報は、参照することにより、1933年証券法（「証券法」）に基づく登録届出書またはその他の文書に組み込まれることはありません。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d) 展示品


Exhibit No.						Description
99.1*						2024年5月2日付、ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インクの 2024 年第1 四半期決算に関するプレスリリース。
101.SCH*						xbrl taxonomy extension schema document
101.LAB*						xbrl タクソノミエクステンションラベルリンクベースドキュメント
101.PRE*						xbrlタクソノミエクステンションプレゼンテーションリンクベースドキュメント
104*						カバーページインタラクティブ・データ・ファイル（inline xbrl形式で、別紙101に収録されています。)

____________________________________

* ここに掲載

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

Date: May 2, 2024


			BAUSCH HEALTH COMPANIES INC.


By:			/s/ JOHN S. BARRESI
			John S. Barresi
			上席副社長兼経理責任者
			Interim Chief Financial Officer
			(Principal Financial Officer)

EX-99.1 2 ex991-q1x2024.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1


Investor Contact:			Media Contact:
Garen Sarafian			Kevin Wiggins
ir@bauschhealth.com			corporate.communications@bauschhealth.com
(877) 281-6642 (toll free)			(908) 541-3785

ボシュ・ヘルスの2024年第1四半期決算発表

-第1四半期の売上高は21億5,000万ドル、報告ベースで11％増、既存事業ベースでは8％増1

-報告ベース、既存事業ベースともに全セグメントで前年比増収1

-ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インクに帰属するGAAPベースの純損失64百万ドル

-ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インクに帰属する調整後EBITDA（非GAAP基準）1 は6億6,500万ドル、13%増

-キシファキサン®の控訴審判決はボシュロムの完全分離に向けた重要なマイルストーンとなる

-通期の売上高および調整後EBITDA（非GAAP基準）1ガイダンスを再確認

ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インク（NYSE/TSX: BHC、以下「ボシュ・ヘルス社」）は本日、2024年度第1四半期決算およびその他の主要な最新情報を発表しました。

「第1四半期は堅調な業績を達成し、4四半期連続で売上高および調整後EBITDAが前年同期比で増加しました。さらに、報告ベースでも既存事業ベースでも、すべての事業セグメントが前年同期比で増収となりました。ボシュ・ヘルスの最高経営責任者（CEO）であるトーマス・J・アピオは、次のように述べています。「ボシュ・ヘルスのチームが成し遂げてきたことを非常に誇りに思うとともに、研究開発パイプラインの推進、バランスシートの強化、グローバルな成長を促進するための商業戦略の実行により、引き続き勢いを維持することに注力していきます。

「ボシュロムの完全分離を達成するための重要なマイルストーンとなるキシファキサン®に関するノリッチの控訴審判決などです。

「私たちは、世界中の患者の健康を改善し、結果を出すために、企業全体で設定した基盤に引き続き注力していきます」とアピオ氏は続けた。

ボシュ・ヘルス（b+lを除く）の研究開発アップデート

-アミセリモド（S1Pモジュレーター）：軽度から中等度の潰瘍性大腸炎に対する1日1回の経口治療薬

2023年12月にトップラインのフェーズ2データ結果を発表

5月19日に開催されるDigestive Disease Week 2024 ConferenceのPodium Presentationに選出される。

米国食品医薬品局（FDA）と、軽度から重度のUC患者を対象としたフェーズ2の終了とフェーズ3の計画について会談。

クローン病を対象としたフェーズ2試験計画を推進中

-RED-C：肝性脳症の初回発症の予防と遅延

2つ目の国際共同第3相試験の登録が2024年4月に完了。両方の国際共同第3相試験の登録が完了し、現在は治療段階にある。

___________________________________

1 これは非GAAP指標または非GAAP比率である。非GAAP指標および非GAAP比率の詳細については、本ニュースリリースの「非GAAP情報」をご参照ください。また、この指標およびその他の非GAAP指標と最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整については、本ニュースリリースの末尾の表をご参照ください。

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-CABTREO®：尋常性ざ瘡治療薬として初のトリプル配合製品

2024年1月下旬に米国で商業打ち上げ

新薬承認申請書を2023年5月30日にカナダ保健省に提出、2024年後半に承認予定

-サーメージ®FLX：高周波テクノロジーにより、肌表面を引き締め、滑らかさと質感を向上させる。

サーメージ®FLXとTR-4リターンパッドが2024年1月に中国国家医療品監督管理局より承認 ◦サーメージ®FLXとTR-4リターンパッドが2024年1月に中国国家医療品監督管理局より承認

-クリア＋ブリリアント®タッチ：皮膚若返り用フラクショナルレーザー装置

2024年に欧州、カナダ、アジア太平洋市場で承認申請予定

オーストラリアとニュージーランドで承認 - 米国以外では初の承認。

-次世代フラクセル®：皮膚リサーフェシング用フラクショナルレーザー装置

FDA申請は2024年第2四半期を予定しており、承認は2024年後半になる可能性がある。

キシファキサン®の控訴審判決によりサリックス社の成長戦略が強化される

2024年4月11日、米連邦巡回区控訴裁判所は、Norwichの件に関するデラウェア州連邦地方裁判所の判決を支持した。その判決において、同裁判所はノリッジ・ファーマシューティカルズ・インクの裁判所の最終命令の変更を求める申し立てを却下した。その結果、FDAは2029年10月までNorwich社のキシファキサン®（リファキシミン）550mgの新薬承認申請を承認することができない。

当社は今後も知的財産を強力に守り続けます。

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2024年第1四半期収入実績

報告された 2024 年第 1 四半期の総収益は 21.5 億ドルで、2023 年第 1 四半期の 19.4 億ドルから 2.09 億ドル（11%）増加した。800万ドルの為替の影響、8,800万ドルの買収、1,800万ドルの事業売却および事業中止の影響を除くと、売上高は2023年第1四半期に比べ有機的に8%増加1した。

セグメント別の報告収益は以下の通り：


	3月31日までの3ヶ月間,		Reported Change			コンスタント・カレンシー基準の変更1 （non-gaap 方式)		有機的収益1（非gaapベース）の推移)
(単位：百万ドル)	2024	2023	Amount	Pct.
Total Bausch Health Revenues	$2,153	$1,944	$209	11	%	11	%	8	%

Bausch Health (excl. B+L)	$1,054	$1,013	$41	4	%	3	%	5	%
Salix segment	$499	$496	$3	1	%	1	%	2	%
International segment	$265	$247	$18	7	%	2	%	2	%
Solta Medical segment	$88	$73	$15	21	%	23	%	23	%
Diversified segment	$202	$197	$5	3	%	3	%	6	%
Bausch + Lomb segment	$1,099	$931	$168	18	%	20	%	11	%

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