ジョンソン&ジョンソンの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第13条または第15条(d)に従っている。

1934年証券取引所法

報告日（報告された最も古いイベントの日付）：

October 17, 2023

Johnson & Johnson

(定款に明記された登録者の正確な名称)


ニュージャージー	1-3215	22-1024240
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification No.)

ワン・ジョンソン・エンド・ジョンソン・プラザ、ニューブランズウィック、ニュージャージー州08933

(主たる事務所の所在地）

(Zip Code)

登録者の電話番号（市外局番を含む）：

732-524-0400

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐ 証券法規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17

CFR 240.14d-2(b))

☐ 取引所法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17

CFR 240.13e-4(c))

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面1ドル	JNJ	New York Stock Exchange
0.650% 2024年5月期限の債券	JNJ24C	New York Stock Exchange
2024年11月満期5.50%債	JNJ24BP	New York Stock Exchange
1.150% 2028年11月期限の債券	JNJ28	New York Stock Exchange
1.650% 2035年5月期限の債券	JNJ35	New York Stock Exchange

Item 2.02 営業成績および財務状況

2023年10月17日、ジョンソン・エンド・ジョンソンは添付のプレスリリース（別紙99.1）を発表し、2023年10月1日に終了した第3四半期の売上高と利益を発表した。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) 出展物


Exhibit No.			Description of Exhibit
99.1			2023 年 10月 1日に終了した期間に関する2023年 10月17日付プレスリリース
99.2			第3 四半期および 9 ヵ月間の未監査比較補足売上高データおよび要約連結損益計算書
104			このcurrent report on form 8-kの表紙をインラインxbrlでフォーマットしたものです。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

Johnson & Johnson

(Registrant)

Date:

October 17, 2023

By:

/s/ ロバート・j・デッカーjr.

ロバート・j・デッカーjr.コントローラー（主席経理責任者)

EX-99.1 2 a2023q3exhibit991.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1


メディア連絡先テシア・ウィリアムズ media-relations@its.jnj.com						投資家の連絡先Jessica Moore investor-relations@its.jnj.com

ジョンソン・エンド・ジョンソン、2023年第3四半期決算を発表:

-2023 年第 3 四半期の売上高は 6.8%増の 214 億ドル、営業成長率は 6.4%*、調整後営業成長率は 4.9%*。COVID-19ワクチンを除く営業成長率は9.0%*。

-一株当たり利益（EPS）は4.3％増の1.69ドル、調整後EPSは19.3％増の2.66ドル*。

-2023年通期ガイダンスの売上高5と調整後EPSの中間値を引き上げる。

ニュージャージー州ニューブランズウィック（2023年10月17日）-ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE: JNJ）は本日、2023年度第3四半期の業績を発表した。「ジョンソン・エンド・ジョンソンの取締役会長兼最高経営責任者（CEO）のホアキン・ドゥアトは、次のように述べています。「ジョンソン・エンド・ジョンソンは第3四半期に好調な業績を達成し、パイプラインも大きく前進したことで、将来の持続的成長に向けた強固な基盤を築くことができました。「ジョンソン・エンド・ジョンソンは、革新的医療とメドテック・ソリューションに一層注力することで、ヘルスケアのあらゆる領域でイノベーションを起こし、明日の医療における画期的な進歩を実現する態勢を整えています。

特に断りのない限り、以下に記載する業績および業績見通しは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの継続事業を反映したものです。当社は当四半期に、コンシューマーヘルス事業の最終的な分離に関連する非継続事業の一部として、現金支出を伴わない210億ドルの一時的利益を認識しました。

Overall Financial Results

1 非GAAP財務指標。付属明細書に含まれる非GAAP財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の正味影響を除く。

4 無形資産償却費および特別項目を除く

5 COVID-19ワクチンを除く

Note : 値は丸められている可能性があります。

REGIONAL SALES RESULTS:

1 非GAAP財務指標。付属明細書に含まれる非GAAP財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の正味影響を除く。

Note : 値は丸められている可能性があります。

SEGMENT SALES RESULTS:

1 非GAAP財務指標。付属明細書に含まれる非GAAP財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の正味影響を除く。

注：革新的医薬品セグメントは、以前は医薬品セグメントと呼ばれていた。

数値は四捨五入されている可能性がある

2023年第3四半期セグメント別コメント:

以下の調整後営業売上高*は、買収・売却および為替変動の正味影響を除いたものである。

Innovative Medicine

革新的医薬品の全世界での調整後営業売上高は4.4%*増加した。COVID-19ワクチンを除いた営業売上高は8.2%*増加した。成長を牽引したのは、がん領域のDARZALEX（ダラツムマブ）、ERLEADA（アパルタミド）、その他、CARVYKTI（シルタカブタジン・オートロイセル）、STELARA（ウステキヌマブ）でした、TREMFYA（guselkumab）、SIMPONI/SIMPONI ARIA（golimumab）、神経科学のSPRAVATO（esketamine）、肺高血圧症のUPTRAVI（selexipag）などである。感染症領域ではCOVID-19ワクチン（Ad26.COV2.S）、がん領域ではZYTIGA（アビラテロン酢酸エステル）およびIMBRUVICA（イブルチニブ）、免疫領域ではREMICADE（インフリキシマブ）の成長が一部相殺された。

MedTech

これは主に、インターベンショナル・ソリューションズの電気生理学製品、一般外科の創傷閉鎖製品、視覚のコンタクトレンズ、先端外科のバイオサージェリーによるものである。メドテック事業の売上高は全世界で10.4%*増加し、アビオメッド社の買収が4.6%寄与した。

当四半期に発表された注目すべき新製品:

本セクションに記載されている情報は、ジョンソン・エンド・ジョンソンが米国証券取引委員会に提出したその他の開示資料（Form 8-Kによる最新報告書、Form 10-Qによる四半期報告書、Form 10-Kによる年次報告書など）と合わせてお読みください。これらの提出書類のコピーは、www.sec.gov、www.jnj.com、またはジョンソン・エンド・ジョンソンに請求すればオンラインで入手できます。また、当社ウェブサイトの投資家向け情報セクションのニュースリリース、www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourprescriptionopioids.com、www.LTLManagementInformation.com。


Regulatory	バイオセンス・ウェブスター社、複数の心房細動アブレーション製品について、FDAの承認を取得。	Press Release
	重度前治療歴のある多発性骨髄腫患者に対するクラス初の二重特異性治療薬TALVEY（talquetamab-tgvs）を米国FDAが承認	Press Release
	欧州委員会、再発難治性多発性骨髄腫患者に対するヤンセンの新規二重特異性治療薬TALVEY（タルケタマブ）を承認	Press Release
	欧州委員会、ヤンセンの二重特異性抗体TECVAYLI（テクリスタマブ）の投与回数削減を承認)	Press Release
	ヤンセン、活性化型EGFRエクソン20挿入変異を有する進行性非小細胞肺がん成人患者に対する化学療法との併用第一選択薬としてRYBREVANT（一般名：amivantamab）を欧州医薬品庁に申請1	Press Release
	ヤンセン社、局所進行性または転移性尿路上皮癌および選択的線維芽細胞増殖因子受容体遺伝子変異患者の治療薬BALVERSA（一般名：erdafitinib）について、米国食品医薬品局（FDA）に追加新薬承認申請を提出	Press Release
	ヤンセン、FGFR遺伝子変異を有する局所進行性・転移性尿路上皮がん患者に対するエルダフィチニブの承認申請を欧州医薬品庁に提出	Press Release
	米国FDA、BRCA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺癌患者に対する初めての、そして唯一のデュアルアクション錠であるAKEEGA（ニラパリブおよび酢酸アビラテロン）を承認	Press Release
Data Release	ヤンセン、AANEM2023で重症筋無力症のアンメット・ニーズを満たすニポカリマブ臨床開発プログラムの最新研究を紹介1	Press Release
	ヤンセン、ESMO1での革新的データ発表で固形がん治療の新たな標準治療を目指す	Press Release
	トレンフィヤ（グセルクマブ）、第2相試験において中等症から重症の活動期クローン病患者を対象に主要評価項目を3年間維持1	Press Release
	ヤンセン、欧州皮膚・性病学会（EADV）で中等症から重症の尋常性乾癬を対象としたトレンフィヤ（グセルクマブ）と治験標的経口ペプチドJNJ-2113の最新研究を紹介1	Press Release
	EGFR 変異非小細胞肺がん患者における RYBREVANT（amivantamab-vmjw）＋ラザルチニブ併用療法とオシメルチニブ併用療法の無増悪生存期間が統計学的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示す画期的な第 3 相 MARIPOSA 試験の主要評価項目を達成	Press Release
	オシメルチニブで病勢進行したEGFR変異非小細胞肺がん患者を対象とした第3相MARIPOSA-2試験において、RYBREVANT（amivantamab-vmjw）＋ラザルチニブ併用化学療法とラザルチニブ非併用化学療法の無増悪生存期間が統計学的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示し、二重の主要評価項目を達成	Press Release
	前治療歴のあるEGFR遺伝子変異進行非小細胞肺がん患者において、RYBREVANT（amivantamab-vmjw）とラザルチニブ＋化学療法による治療が持続的な無増悪生存期間を示した	Press Release
	ヤンセン、欧州網膜専門医学会（EURETINA）2023年総会で網膜ポートフォリオの最新進歩を紹介1	Press Release
Product Launch	バイオセンス・ウェブスター社、複雑な心不整脈のマッピングに TRUEref テクノロジーを採用した OPTRELL マッピングカテーテルを発売	Press Release
その他	ジョンソン・エンド・ジョンソン、交換公募の最終結果を発表し、ケンビュー社の分離を最終決定	Press Release
	ジョンソン・エンド・ジョンソン、ケンビュー分離完了後の財務状況と2023年ガイダンスの更新を発表	Press Release
	ジョンソン・エンド・ジョンソン、ビジュアル・アイデンティティを刷新し、グローバル・ヘルスケア・カンパニーとして新時代を迎える	Press Release

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Exhibit 99.2

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