ジョンソン&ジョンソンの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第 13 項または第 15 項(d)に従い、そのようなことはありません。

1934年証券取引所法

報告日（最も早く報告されたイベントの日付）。

October 18, 2022

Johnson & Johnson

(登録者の定款に記載された正確な名称)


ニュージャージー	1-3215	22-1024240
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification No.)

One Johnson & Johnson Plaza, New Brunswick, New Jersey 08933

(主な事業所の所在地）

(Zip Code)

登録者の電話番号（市外局番を含む）。

732-524-0400

Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックを入れてください。

☐ 証券法規則425条(17 CFR 230.425)に基づく書面でのコミュニケーション

☐ 取引所法規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の募集。

☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前コミュニケーション（17

CFR 240.14d-2(b))

☐ 取引所法の規則13e-4(c)に基づく開始前コミュニケーション（17

CFR 240.13e-4(c))

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に従って提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長移行期間を使用しないことを選択した場合、チェックマークを付けて示してください。☐

法第 12 条(b)に基づき登録された証券。


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面1ドル	JNJ	New York Stock Exchange
0.650% 2024年5月期限の債券	JNJ24C	New York Stock Exchange
2024年11月満期5.50%債	JNJ24BP	New York Stock Exchange
1.150% 2028年11月期限の債券	JNJ28	New York Stock Exchange
1.650% 2035年5月期限の債券	JNJ35	New York Stock Exchange

Item 2.02 営業成績および財務状況

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、2022年10月18日、2022年10月2日に終了した第3四半期の売上高および利益について、添付のプレスリリースを発表しました。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) 出展物


Exhibit No.			Description of Exhibit
99.1			2022年 10月 18日付プレスリリース 2022年 10月期 2.
99.2			第3 四半期の未監査の比較売上高補足データおよび要約連結損益計算書
104			このcurrent report on form 8-kの表紙をインラインxbrlでフォーマットしたものです。

SIGNATURES

1934年米国証券取引法の要件に従い、登録者は、正当に権限を与えられたアンダーソンによって、この報告書に署名させられました。

Johnson & Johnson

(Registrant)

Date:

October 18, 2022

By:

/s/ ロバート・j・デッカーjr.

ロバート・j・デッカーjr.コントローラー（主席経理責任者)

EX-99.1 2 a2022q3exhibit991.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

JOHNSON & JOHNSON、2022年第3四半期決算を発表:

-売上高は1.9%増の238億ドル、営業利益は8.1%増*、調整後営業利益は8.2%増*と報告。

-一株当り利益（EPS）は22.6％増加の1.68ドル、調整後EPSは1.9％減少の2.55ドル*。

-調整後営業利益と調整後EPSの2022年通期ガイダンスの中間値を維持、調整後営業利益実績の増加は、引き続き為替の悪影響を相殺

ニュージャージー州ニューブランズウィック（2022年10月18日）-ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE：JNJ）は本日、2022年第3四半期の業績を発表しました。最高経営責任者（CEO）のホアキン・ドゥアトは、「当社の第3四半期の業績は、3つの事業すべてにおいて、当社の継続的な強さと回復力を示しています」と述べました。「世界中のチームの継続的な努力により、当社はダイナミックなマクロ経済環境を乗り切り、変革のためのヘルスケアソリューションを提供することに引き続き注力していきます。今後とも、当社の革新的な製品群とパイプラインを継続的に発展させることができると確信しています。

OVERALL FINANCIAL RESULTS:

1 非GAAPベースの財務指標：添付の日程に含まれる非GAAPベースの財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の影響額（純額）を除く。

4 無形固定資産償却費および特別損益を除く。

Note : 値は丸められている可能性があります。

REGIONAL SALES RESULTS:

1 非GAAPベースの財務指標：添付の日程に含まれる非GAAPベースの財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の影響額（純額）を除く。

Note : 値は丸められている可能性があります。

SEGMENT SALES RESULTS:

1 非GAAPベースの財務指標：添付の日程に含まれる非GAAPベースの財務指標の調整表参照

2 為替変動の影響を除く

3 買収・売却および為替変動の影響額（純額）を除く。

4 に基づき、主に中国における一部の海外OTC製品を医薬品分野からコンシューマーヘルス分野へ組み替えています。

operational changes

注：数値は四捨五入されている可能性があります。以下に示す調整後営業収益*は、買収・売却及び為替変動の影響額（純額）を除いたものです。

2022年第3四半期セグメントコメント:

Consumer Health

コンシューマーヘルス部門の全世界における調整後営業売上高は、4.8％*増加しました。成長に大きく貢献したのは、一般用医薬品では上気道炎や鎮痛剤、スキンヘルス/ビューティーではノイトロジェナやアビーノ、米国外ではウィメンズヘルス製品などです。

Pharmaceutical

医薬品の全世界における調整後営業売上高は、9.2％* 増加しました。多発性骨髄腫治療剤DARZALEX（ダラツムマブ）、中等度から重度の尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療剤TREMFYA（グセルクマブ）、多くの免疫系炎症性疾患の治療剤STELARA（ウステキヌマブ）が牽引し、全世界で調整後の売上高は9.2％*増加しました。また、統合失調症治療剤である長時間作用型注射用非定型抗精神病薬インベガ・ステナ／エクセプロン、インベガ・トリンザ／トレヴィクタ（パルミチン酸パリペリドン）も売上を伸ばしました。また、SARS-CoV-2ウイルスの予防を目的としたヤンセンCOVID-19ワクチン（Ad26.COV2.S）の売上も伸長に寄与しました。この成長は、いくつかの免疫介在性炎症性疾患の治療薬として承認されている生物学的製剤REMICADE（infliximab）と、血液がんやリンパ節がんの一種である特定のB細胞悪性腫瘍の治療薬として承認されている1日1回の経口治療薬IMBRUVICA（ibrutinib）の売上減少により一部相殺されました。

MedTech

メディカル・テクノロジーの全世界における調整後営業売上高は、主にインターベンショナル・ソリューションズの電気生理製品、ビジョン部門のコンタクトレンズ、整形外科の外傷、一般外科の創傷被覆製品に牽引され、8.1％*増加しました。

当四半期に発表された注目すべき新製品:

このセクションに含まれる情報は、ジョンソン・エンド・ジョンソンが米国証券取引委員会に提出した他の情報開示（Current Reports on Form 8-K、Quarterly Reports on Form 10-Q、Annual Reports on Form 10-Kなど）と合わせてお読みください。これらの提出書類のコピーは、www.sec.gov、www.jnj.com、またはジョンソン・エンド・ジョンソンに請求することでオンラインで入手できます。また、当社のウェブサイトの投資家向けセクションにあるニュースリリースや、以下のサイトでも閲覧できます。

www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourprescriptionopioids.com、www.LTLManagementInformation.com。


Regulatory Decisions	STELARA（ウステキヌマブ）、小児の活動性関節症患者の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認取得	(Press Release)
	欧州委員会、「IMBRUVICA」（イブルチニブ）の治療歴のない慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者における固定期間併用療法の承認を取得)	(Press Release)
	ヤンセン、TECVAYLI（teclistamab）のファーストインクラス・バイスペシフィック抗体の多発性骨髄腫治療薬として世界初の承認を欧州で取得	(Press Release)
	米国FDAが「IMBRUVICA」（イブルチニブ）を小児慢性移植片対宿主病患者に対する最初で唯一のBTKi治療薬として承認	(Press Release)
Data Release	ヤンセン、EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん患者に対するRYBREVANTとLazertinibの併用療法の安全性と有効性を裏付ける新データを発表	(Press Release)
	DARZALEX（ダラツムマブ）をベースとした治験用4剤併用療法に関する第2相臨床試験GRIFFIN試験の最終解析結果が発表される	(Press Release)
	TREMFYA（guselkumab）、中等症から重症のプラーク乾癬患者を対象とした臨床第3b相試験において、早期治療により高い完全治癒率を実証	(Press Release)
	グセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する新規臨床試験の結果、中等度から重度の活動性を有する成人の潰瘍性大腸炎において、381週目に臨床的、組織的、内視鏡的寛解を高い割合で維持することが判明	(Press Release)
	STELARA（ウステキヌマブ）は、中等度から重度の活動性を有する成人の潰瘍性大腸炎において、4年間にわたり症状緩和および副腎皮質ホルモン不要の持続的な寛解を実証1	(Press Release)
	ヤンセン、米国眼科学会2022年年次総会で2つの遺伝子治療プログラムからの最新データを発表	(Press Release)
Product Launches	バイオセンス・ウェブスター社がTRUErefテクノロジー搭載のマッピングカテーテル「OCTARAY」を販売開始	(Press Release)
	ジョンソン・エンド・ジョンソンビジョン、InteliLight技術を搭載した最新のPC-IOL「TECNIS Symfony OptiBlue IOL」（オールパーパスEDOF）を発表	(Press Release)
	ジョンソン・エンド・ジョンソンビジョン、デジタル化するライフスタイルに対応するコンタクトレンズ新製品を発売。アキュビューオアシスマックスワンデー	(Press Release)
	バイオセンスウェブスター社、欧州で初の高周波バルーンアブレーションカテーテル「HELIOSTAR」を発売、医師がより効率的に心臓アブレーションを行えるように1	(Press Release)
その他	ジョンソン・エンド・ジョンソン、50億ドルの自社株買戻しプログラムを発表	(Press Release)
	ジョンソン・エンド・ジョンソン、ラリー・メルロをコンシューマーヘルス分野の新会社の非常勤会長に任命	(Press Release)
	ジョンソン・エンド・ジョンソン、コンシューマーヘルス分野の新会社の社名を「Kenvue（ケンビュー）」に決定	(Press Release)

. 1 当四半期以降

FULL-YEAR 2022 GUIDANCE:

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、法的手続き、異常損益、買収関連費用、パーチェス会計の公正価値調整などの最終結果を合理的な努力なしに確実に予測できないため、GAAPベースの財務指標を将来予測に基づいて提供しません。これらの項目は不確実であり、様々な要因に左右されるため、GAAPに準拠して計算されるジョンソン・エンド・ジョンソンの業績に重大な影響を与える可能性があります。

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EX-99.2 3 a2022q3exhibit992.htm EX-99.2 Document

Exhibit 99.2