レビティの年次報告

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米国証券取引委員会（u.s. securities and exchange commission

Washington, DC 20549

_____________________________________

Form 10-K

(Mark One)


☑			1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づく年次報告書
			2023年12月31日に終了する会計年度について


☐			1934年米国証券取引所法（securities exchange act of 1934）第13条または第15条（d）に基づく移行報告書
			から○○への移行期間について

Commission file number 001-5075

_____________________________________

Revvity, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

マサチューセッツ

04-2052042

(法人または組織の州またはその他の管轄区域)

(I.R.S. EmployerIdentification No.)

940 Winter Street,

Waltham,

マサチューセッツ

02451

(主要経営陣の住所)

(Zip Code)

(781) 663-6900

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

____________________________________________________

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:


Title of Each Class	Trading Symbol (s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、1株あたり額面1ドル	RVTY	ニューヨーク証券取引所
1.875% Notes due 2026	RVTY 26	ニューヨーク証券取引所

法第12条(g)に基づいて登録された証券。なし

登録者が証券法ルール405で定義される著名なシーズン発行体である場合は、チェックマークで示す。はいいいえ

登録者が法第13条または第15条(d)に従って報告書を提出する必要がない場合は、チェックマークで示す。はいいいえ

(1)1934年証券取引法第13条または第15条(d)により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12ヶ月間(または登録者が当該報告書の提出を義務付けられていたより短い期間)提出したかどうか、および(2)過去90日間当該提出義務の対象であったかどうかをチェックマークで示す。はいいいえ

登録者が、過去12ヶ月間（または登録者がそのようなファイルを提出し、掲示することが要求されたより短い期間）に、レギュレーションS-Tのルール405（本章の§232.405）に従って提出が要求されるすべてのインタラクティブ・データ・ファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示す。はいいいえ

登録者が大規模加速ファイラー、加速ファイラー、非加速ファイラー、小規模報告企業、新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示す。取引所法の規則12b-2における「大型加速度フィラー」、「加速度フィラー」、「小規模報告企業」、「新興成長企業」の定義を参照のこと。

Large accelerated filer

Accelerated filer

☐

Non-accelerated filer

☐

Smaller reporting company

☐

Emerging growth company

☐

新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す。¨

登録者が、サーベンス・オクスリー法第404条(b)（15 U.S.C. 7262(b)）に基づく財務報告に係る内部統制の有効性に関する経営陣の評価について、その監査報告書を作成または発行した登録会計事務所による報告書および証明書を提出しているかどうかをチェックマークで示す。☑

有価証券が法第12条(b)に従って登録されている場合、提出書類に含まれる登録者の財務諸表が、以前に発行された財務諸表の誤謬の訂正を反映しているかどうかをチェックマークで示す。□

これらの誤謬訂正のいずれかが、§240.10D-1(b)に従い、関連する回復期間中に登録者の執行役員が受け取ったインセンティブに基づく報酬の回復分析を必要とする修正再表示であるかどうかをチェックマークで示す。□

登録者がシェル会社（取引所法の規則12b-2に定義されている）であるかどうかをチェックマークで示す。はい ☐ いいえ

登録者の直近で完了した第2会計四半期の最終営業日である2023年6月30日における、登録者の非関連会社が保有する普通株式（1株当たり額面1ドル）の時価総額は、2023年6月30日に報告された普通株式1株当たり118.79ドルの最後の売却に基づいて、14,697,780,722ドルであった。

2024年2月23日現在、額面1ドルの普通株式が123,529,821株発行されている。

DOCUMENTS INCORPORATED BY REFERENCE

2024年4月23日に開催される年次株主総会のためのRevvity, Inc.の確定委任状説明書の一部は、参照により本フォーム10-KのパートIIIに組み込まれる。


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PART I
Item 1.	ビジネス	3
Item 1A.	リスク要因	13
Item 1B.	未解決のスタッフコメント	21
Item 1C.	サイバーセキュリティの開示	21
Item 2.	プロパティ	22
Item 3.	法的手続き	22
Item 4.	鉱山安全情報開示	22

PART II
Item 5.	登録者普通株式の市場、関連株主事項および発行者による持分証券の購入	25
Item 6.	[予約済み］	26
Item 7.	財政状態および経営成績に関する経営陣の検討および分析	27
Item 7A.	市場リスクに関する定量的・定性的開示	37
Item 8.	財務諸表および補足データ	39
Item 9.	会計および財務開示に関する会計監査人の変更および見解の相違について	81
Item 9A.	管理と手続き	81
Item 9B.	その他の情報	84
Item 9C.	検査を妨げる外国の管轄区域に関する開示	84

PART III
Item 10.	取締役、執行役員およびコーポレート・ガバナンス	85
Item 11.	役員報酬	85
Item 12.	特定の受益者及び経営陣の証券所有権並びに関連株主事項	85
Item 13.	特定の関係および関連取引、ならびに取締役の独立性	85
Item 14.	主な会計士の報酬およびサービス	85

PART IV
Item 15.	別紙および財務諸表明細書	86
Item 16.	フォーム10-Kサマリー	91
		91

PART I

Item 1. Business

Overview

当社は、発見から開発、診断から治療までの完全なワークフローを提供するヘルスサイエンスソリューション、技術、専門知識、サービスのリーディングプロバイダーです。レヴィティは、トランスレーショナル・マルチオミクス技術、バイオマーカー同定、イメージング、予測、スクリーニング、検出・診断、インフォマティクスなどに特化した分野で、ヘルスケアの可能性に革命を起こしています。

本社はマサチューセッツ州ウォルサムにあり、160カ国以上で製品とサービスを販売している。2023年12月31日現在、従業員数は約11,500名です。2023年4月26日付でパーキンエルマー社からレビティ社に社名変更。2023年5月16日付で、当社普通株式のティッカーシンボルを「RVTY」に、2026年満期1.875%債券のティッカーシンボルを「RVTY 26」に変更しました。当社の普通株式はニューヨーク証券取引所に「RVTY」のシンボルで上場されており、当社はS&P500指数の構成銘柄です。

当社はウェブサイト（アドレス http://www.revvity.com）を運営しています。当社は、Form 10-Kの年次報告書の一部として、または参照することにより本報告書に組み入れるものとして、当社のウェブサイトに含まれる情報を含めるものではありません。当社は、Form 10-Kによる年次報告書、Form 10-Qによる四半期報告書、Form 8-Kによるカレント・レポート、およびこれらの報告書の訂正を、これらの資料を米国証券取引委員会に電子的に提出した後、またはその他の方法で提供した後、合理的に実行可能な限り速やかに、当社のウェブサイトを通じて無料で提供しています。

Our Strategy

当社の戦略は、高成長市場において革新的な製品、サービス、ソリューションを開発・提供することであり、当社の知識と専門性を活用して顧客の重要なニーズに対応し、科学的ブレークスルーを推進することである。戦略を実行し、収益成長を加速させるため、当社は研究開発への投資と革新的技術の買収の両面を通じて、提供する製品の幅を広げることに注力しています。当社の戦略には以下が含まれる：

-グローバルな製品とサービスの提供の拡大、優れた製品品質の維持、顧客体験の向上を推進することにより、主要市場における地位を強化する；

-優秀で意欲的な従業員を惹きつけ、維持し、育成する；

-社内の研究開発および第三者との協力・提携の両方を通じて、変革的イノベーションを加速する；

-戦略的買収とライセンス供与を通じて、ライフサイエンスと診断薬という両中核事業部門の成長を促進する；

-組織の効率性と敏捷性を向上させるために、オペレーショナル・エクセレンスを重点的に教育する。

-株主価値を高めるため、自己株式取得プログラムを積極的に活用する。

Recent Developments

中核事業を成長させ、ポートフォリオを変革する戦略の一環として、当グループは最近、以下の措置を講じた：

2023年度の非継続事業:

2023年3月13日、当社はNew Mountain Capital L.L.C.（以下「スポンサー」）の関連会社が運営するファンドが所有するデラウェア州のリミテッド・パートナーシップであるPerkinElmer Topco, L.P.（旧名Polaris Purchaser, L.P.）（以下「購入者」）に対し、当社のアプライド事業、食品事業、エンタープライズ・サービス事業（以下「事業」）を構成する特定の資産および特定の事業体の持分の売却（以下「クロージング」）を先に発表していた通り、総額24.5億ドルを上限とする購入価格で完了した。当社は、取引費用控除前、およびクロージング後の調整を条件として、約21億3,000万ドルの現金収入を得た。当社は、PerkinElmerブランドおよび関連商標の使用を中止し、それらを購入者に譲渡する対価として、さらに7,500万ドルを受け取る権利があります。この対価は2025年前半まで分割して受け取る予定です。加えて、スポンサーとその関連ファンドが本事業に関連する売却またはその他の資本イベントにおいて受け取る出口評価額を条件として、最大1億5,000万ドルの追加対価を受け取る権利があります。

Business Segments and Products

当社は2つのセグメントで事業を展開している：ライフサイエンスと診断薬です。

Life Sciences Segment

当社の包括的な技術ポートフォリオは、ライフサイエンス研究者の疾患理解と治療法開発を支援しています。当社は、最適化されたワークフローを促進し、生産性を向上させ、創薬および医薬品開発パイプラインのあらゆる段階を加速する、幅広い製品、ソリューション、サービスを提供しています。当社の製品は、細胞、遺伝子、タンパク質研究の各分野にわたっており、科学者がよりスマートに作業し、研究のブレークスルーを達成し、そのブレークスルーを現実の成果へと結びつけることを可能にします。当社は、世界的な製薬企業、バイオテクノロジー企業、受託研究機関、および学術機関と提携し、病気と闘うためのより良い治療法や治療薬の発見と開発を、より迅速かつ効率的に行えるようにしています。

Principal Products:

ライフサイエンス・アプリケーション向けの主な製品とサービスは以下の通り：

-Tri-Carb®およびQuantulus™ GCTシリーズの液体シンチレーションアナライザー、Wizard2®ガンマカウンター、MicroBeta2®プレートベースLSAなど、750を超える放射化学物質と装置を含む放射検出ソリューション。

-Opera Phenix® Plusハイコンテントスクリーニングシステムは、複雑な細胞モデルの高感度かつ高速な表現型薬剤スクリーニングに使用されます。

-Operetta® CLS™ハイコンテンツ解析システムは、日常的なアッセイから、生きた細胞、3D細胞、幹細胞などのより複雑な研究まで、微細なサブセルの詳細を明らかにすることを可能にする。

-顕微鏡およびイメージングアプリケーション用の試薬およびソリューション。これらには、PhenoVue™細胞イメージング試薬および細胞ペインティングキット、PhenoPlate（旧CellCarrier Ultra™）細胞イメージングマイクロプレートおよびGrowDex®ハイドロゲル、蛍光色素結合抗体および酵素結合抗体、ならびに3D組織イメージング用Ce3D™バッファーコレクションなどのバッファーおよび溶液が含まれる。

-MuviCyte™ライブセルイメージングシステムは、細胞培養インキュベーター内で作動するように設計されており、研究者が生きた細胞で細胞の行動や経路を研究し、機能、疾病メカニズム、治療に対する反応をより深く理解することを可能にする。

-創薬研究のための次世代画像解析・管理プラットフォームであるSignals Image Artist™は、科学者がハイコンテントスクリーニング（HCS）や細胞イメージングデータを数日や数週間ではなく数時間で処理・解析し、より多くの情報に基づいた意思決定を迅速に行えるように支援します。

-VICTOR Nivo®マルチモードプレートリーダーベンチトップシステムは、HTRF®およびAlphaLISA®アッセイ技術を使用するアッセイ開発および学術研究用に設計されています。

-EnSight® マルチモードプレートリーダーベンチトップシステムは、ターゲットベースおよび表現型アッセイ用のラベル検出技術とともにウェルプレートイメージングを提供する。

-EnVision®マルチモードプレートリーダーは、HTRF®、AlphaScreen®、AlphaLISA®アッセイ技術を使用するラボなど、ハイスループットスクリーニングラボ用に設計されている。

-、、生化学および生細胞系試薬の生検試薬HTRF®、LANCE® Ultra™、DELフイア®、AlphaLISA®、AlphaLISA® SureFire® Ultra、、生検試薬AlphaScreen®、AlphaPlex

-組換えGPCRおよびイオンチャネル細胞株の幅広いポートフォリオ。幅広い疾患領域に対応する300以上の製品および120のすぐに使える冷凍細胞株を含む。

-BioLegend® ELISA MAX™ スタンダードセット、ELISA MAX™ デラックスセット、LEGEND MAX™ ELISA キット、RAPID MAX™ ELISA キットのほか、ヒト、マウス、ラットサンプル用の200以上のターゲットをカバーするイムノアッセイ用の補完的な溶液やバッファーがあり、その多くはワクチン、感染症、自己免疫疾患研究のための免疫環境やその炎症状態を評価するように設計されています。

-バイオレジェンド・レジェンドプレックス™ビーズベース試薬は、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）のような単一分析物アッセイとは対照的に、フローサイトメトリーアッセイでは1回の少量のサンプルから最大14のターゲットを定量することができ、デスクトップおよびクラウドベースの分析ソフトウェアが含まれている。

-IVIS® Spectrum™シリーズ（2Dおよび3D光学イメージング、オプションで低線量CTイメージングを統合）、IVIS® Lumina™シリーズ（ベンチトップ2Dイメージング）、IVISbrite™生物発光イメージング、IVISense™蛍光イメージング薬剤、細胞株および色素から構成されます。

-QuantumTM GX2システムは、高解像度の断層撮影により、複数の疾患領域にわたる複数の生物種および解剖学的関心領域の低線量in vivo CT撮影を可能にする。

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Item 1A. Risk Factors

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Item 1C. Cybersecurity Disclosures

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Item 2. Properties

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Item 3. Legal Proceedings

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2. FINANCIAL STATEMENT SCHEDULE

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3. EXHIBITS

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EX-31.1 11 a202310kcert-ex_311.htm CERTIFICATION OF CEO PURSUANT SECTION 302 Document

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EX-31.2 12 a202310kcert-ex_312.htm CERTIFICATION OF CFO PURSUANT TO SECTION 302 Document

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EX-32.1 13 a202310kcert-ex_321.htm CERTIFICATION OF CEO AND CFO PURSUANT TO SECTION 906 Document

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EX-97 14 a2023exhibit97.htm REVVITY INC. DODD-FRANK COMPENSATION RECOVERY POLICY EFFECTIVE OCTOBER 2, 2023 Document

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Dodd-Frank Compensation Recovery Policy

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