バイオ-ラッドラボラトリーズAの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告書の日付2025年2月7日

(最も早く報告されたイベントの日付)

BIO-RAD LABORATORIES, INC.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

Commission File Number: 1-7928


デラウェア						94-1381833
(法人設立の州またはその他の管轄区域)						(I.R.S. Employer Identification No.)

1000 Alfred Nobel Dr.

Hercules, California 94547

(主要な執行機関の住所（郵便番号を含む)

(510)724-7000

(登録者の電話番号（市外局番を含む)


フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:

☐			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)

☐			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)

☐			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))

☐			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:

Title of each class

Trading Symbol(s)

登録されている各取引所の名称

クラスa普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル

BIO

New York Stock Exchange

クラスb普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル

BIO.B

New York Stock Exchange

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。


	Emerging growth company	☐

新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長移行期間を使用しないことを選択した場合、チェックマークを付けて示してください。		☐

ITEM 2.02 営業成績および財務状況

2025年2月13日、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インクは2024年12月31日に終了した四半期決算を発表した。プレスリリースのコピーは本報告書の別紙99.1として提出されている。

Form 8-K の一般教示 B.2 に従い、本フォーム 8-K の項目 2.02 に記載された情報（添付の別紙 99.1 を含む）は、改正 1934 年証券取引所法（以下「取引所法」）第 18 条の適用上「提出」されたものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、当該提出書類に明示的に参照規定されている場合を除き、改正 1933 年証券取引所法または取引所法に基づき提出された登録届出書またはその他の書類に参照により組み込まれるものでもありません。

ITEM 2.05 撤退または処分活動に関連する費用

2025年2月7日、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク（以下「当社」）は、現在進行中の業績改善プログラムを推進するため、戦略主導のリストラ計画を開始しました。このリストラ計画は主に米国内の事業に影響を与えるもので、特定の役職の廃止、特定の機能の統合、特定の業務の低コストの場所への移転が含まれます。このリストラ計画により、従業員の合計約5%が削減される見込みです。リストラ計画は2025年度末までに実質的に完了する予定です。

このリストラ計画の結果、総額で約4,500万ドルから5,000万ドルの費用が発生すると見込んでおり、その主な内訳は、現金退職金、医療給付、関連移行支援など、影響を受ける従業員に対する一時的な解雇給付金となる見込みです。このリストラ計画に関連する費用のうち約3,000万ドルから3,500万ドルを2025年度第1四半期に計上し、残りは2025年度末までに計上する予定です。

これらの金額は、現在経営陣が入手可能な情報に基づく予備的な見積もりである。リストラに関連して追加費用が発生し、将来現金が支払われる可能性がある。

Note Regar ding Forward

上記の項目2.05に記載されている一部の記述は、1995年米国私募証券訴訟改革法の定義における「将来予想に関する記述」に該当します。これには、予想される人員削減、リストラクチャリング計画の完了時期、リストラクチャリング計画に関連して計上される費用および現金支出の時期および金額など、リストラクチャリング計画に関する当社の期待または見積もりに関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません。当社は、将来の見通しに関する記述には本質的に不確実性が伴うことをご承知おきください。当社は、かかる記述は当社の事業および業務に関する知識の範囲内で合理的な仮定に基づいていると考えていますが、将来見通しに関する記述は必然的に高い不確実性とリスクを伴います。実際の業績や結果は、様々なリスクや不確実性により、将来の見通しに関する記述に明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。これらのリスクおよび不確実性には、当社が予想されるスケジュール内でリストラ計画を完了する能力、人員削減が当社の事業に及ぼす影響、リストラ計画の結果として発生する可能性のある現在想定されていない費用、および2023年12月31日を末日とする年度の当社のフォーム10-K年次報告書、および当社が米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出したその後の提出書類（SECのウェブサイトwww.sec.gov）に記載されているリスクおよび不確実性が含まれます。既存の投資家および将来の投資家は、これらの将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。法律で義務付けられている場合を除き、当社は上記項目2.05に含まれる将来予想に関する記述を更新または修正する意図または責任を一切否認します。

ITEM 8.01 Other Events

2025年2月13日、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク（以下「当社」）は、スティラ・テクノロジーズ社（フランス法人）の全株式を購入する拘束力のあるオファーを締結したことを発表した。

プレスリリースのコピーは別紙99.2として添付され、参照によりここに組み込まれる。

ITEM 9.01 財務諸表および添付資料


ExhibitNumber						Description
99.1						2025 年 2月 13日付バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社プレスリリース
99.2						2025年2月13日付バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社プレスリリース
104						カバーページ・インタラクティブデータファイル - カバーページのxbrlタグがinline xbrlドキュメント内に埋め込まれています。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

BIO-RAD LABORATORIES, INC.

Date:

February 13, 2025

By:

/s/ Roop K. Lakkaraju

Roop K. Lakkaraju

エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼チーフ・ファイナンシャル・オフィサー

EX-99.1 2 bio-8k2132025xex991.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

Press Release

バイオ・ラッド、2024年第4四半期および通期決算を発表

カリフォルニア州ハーキュリーズ発--2025年2月13日--ライフサイエンス研究および臨床診断製品の世界的リーダーであるバイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク（NYSE: BIOおよびBIO.B）は本日、2024年12月31日を期末とする第4四半期および通年の業績を発表した。

バイオ・ラッドのノーマン・シュワルツ会長兼最高経営責任者（CEO）は次のようにコメントした：「バイオ・ラッドは2024年に回復力と適応力を示しました。バイオファーマの逆風がライフサイエンス部門の業績を悪化させた一方で、臨床診断事業はより正常な成長率に戻り、継続的な変革への取り組みと勤勉なコスト管理により、売上総利益率を改善することができました」。シュワルツ氏は続けた：「当社は2025年を力強いスタートとし、引き続き変革の推進、利益率の拡大、卓越した商業活動、長期的な株主価値創造に取り組んでいきます。デジタルPCR開発企業のスティラ・テクノロジーズ社の買収は、当社の顧客の多様化する研究・臨床診断アプリケーションをサポートするものであり、当社の計画した変革をさらに推進するものです。"

Financial Results Highlights


GAAP Results
	Q4 2024			Q4 2023			Full-Year 2024			Full-Year 2023
Revenue (millions)	$	667.5		$	681.2		$	2,566.5		$	2,671.2
売上総利益率	51.2		%	53.8		%	53.7		%	53.4		%
Income from operations (millions)	$	58.4		$	95.3		$	269.0		$	337.8
営業利益率	8.7		%	14.0		%	10.5		%	12.6		%

Non-GAAP Results
	Q4 2024			Q4 2023			Full-Year 2024			Full-Year 2023
Revenue (millions)	$	667.5		$	681.2		$	2,566.5		$	2,671.2
売上総利益率	53.9		%	54.4		%	55.0		%	54.2		%
Income from operations (millions)	$	92.1		$	105.3		$	331.3		$	378.9
営業利益率	13.8		%	15.5		%	12.9		%	14.2		%

上表および後述の非GAAPベースの財務指標は、本プレスリリースの後半にある「非GAAPベースの使用および為替中立報告」の見出しで詳述されている特定の項目を除外しています。過去のGAAPベースの営業成績と非GAAPベースの営業成績の調整表は、本プレスリリースの一部である財務諸表の後に記載されています。

Fourth-Quarter 2024 Results

2024年第4四半期の総売上高は6億6,750万ドルで、2023年第4四半期に報告された6億8,120万ドルと比較して2.0％減少した。為替中立ベースでは、四半期売上高は前年同期比で2.3%減少した。売上高の減少は、ライフサイエンス・セグメントにおける売上高の減少によるものです。

ライフサイエンス事業の第4四半期の売上高は、前年同期比5.5％減の2億7,500万ドルであった。為替中立ベースでは、ライフサイエンス事業の売上高は、バイオテクノロジーおよびバイオファーマの最終市場の継続的な低迷により、前年同期比6.0%減となった。通貨中立ベースの売上高は全地域で減少した。

臨床診断薬事業の第4四半期の売上高は、前年同期比0.9%増の3億9,250万ドルでした。為替中立ベースでは、売上高は前年同期比0.7%増となりました。通貨中立ベースでの売上高の増加は、主に品質管理製品および血液型検査製品に対する需要の増加によるものです。通貨中立ベースの売上高はEMEAおよび米州で増加しましたが、アジア太平洋地域での減少により一部相殺されました。

第4四半期の粗利益率は、2023年第4四半期の53.8％に対し51.2％であった。

2024年第4四半期の営業利益は、前年同期の9,530万ドルに対して5,840万ドルであった。

2024年第4四半期には、ザルトリウスAGへの投資の公正価値の変動を認識し、2023年同期に報告された純利益3億4,970万ドル（希薄化後ベース、1株当たり12.14ドル）に対し、7億1,580万ドル（希薄化後ベース、1株当たり25.57ドル）の純損失に実質的に寄与した。

2024年度第4四半期の実効税率は21.2%（前年同期は18.4%）であった。これらの期間に報告された実効税率は、主に当社の持分証券の会計処理による影響を受けた。

非GAAPベースの粗利益率は、2023年度第4四半期の54.4%に対し、2024年度第4四半期は53.9%であった。

2024年度第4四半期の非GAAP基準の営業利益は、前年同期の1億530万ドルに対して9,210万ドルであった。

2024年第4四半期の非GAAPベースの純利益は、希薄化後ベースで8,120万ドル（1株当たり2.90ドル）であった（2023年同期は8,930万ドル（1株当たり3.10ドル））。

2024年第4四半期の非GAAPベースの実効税率は20.9%であった（2023年同期は22.3%）。2024年の税率が低かったのは、利益の地理的構成によるものである。

Full-Year 2024 Results

報告ベースでは、2024年通年の売上高は前年度の26億7,120万ドルに対して3.9％減の25億6,650万ドルとなった。為替中立ベースでは、2024年通年の売上高は前年比3.6%減となった。この減収は、ライフサイエンス事業の減収によるものです。

2024年度通期のライフサイエンス事業の売上高は10億2,810万ドルで、為替変動の影響を除いたベースでは前年度比12.6％減少した。

2024年度通期の臨床診断薬事業の売上高は15億3,790万ドルで、品質管理製品および血液型検査製品の需要増に牽引され、為替中立ベースで前年比3.7%増となった。

2024年通年の粗利益率は53.7%（2023年は53.4%）であった。

2024年通年の営業利益は、2023年の3億3,780万ドルに対して2億6,900万ドルであった。

2024年度は、ザルトリウスAGへの投資の公正価値の変動を認識し、2023年度に報告された6億3,730万ドル（希薄化後ベース、1株当たり21.82ドル）の純損失に対し、18億4,420万ドル（希薄化後ベース、1株当たり65.36ドル）の純損失に実質的に寄与した。

2024年通年の実効税率は21.3%であった（2023年は25.0%）。2024年通年の実効税率は21.3%で、2023年通年の実効税率は25.0%であった。

後述の非GAAPベースの財務指標は、本プレスリリースの後半にある「非GAAPベースの使用および為替中立報告」の見出しで詳述されている特定の項目を除いたものです。過去のGAAPベースの営業成績と非GAAPベースの営業成績の調整表は、本プレスリリースの一部である財務諸表の後に記載されています。

非GAAPベースの粗利益率は2023年通期の54.2%に対し、2024年通期は55.0%であった。

2024年通年の非GAAPベースの営業利益は3億3,130万ドルであったのに対し、2023年通年は3億7,890万ドルであった。

2024年度の非GAAPベースの純利益は2億9,110万ドル、1株当たり10.31ドルであった（2023年度は3億4,520万ドル、1株当たり11.78ドル）。

2024年通年の非GAAPベースの実効税率は、2023年の22.3%に対して23.6%であった。

2024年通期事業セグメント別ハイライト

-バイオ・ラッドのDroplet DigitalTM PCRプラットフォームをライフサイエンス研究および臨床診断にさらに拡大するため、製品イノベーションの推進、投資、戦略的パートナーシップの構築を継続：

-当社のDroplet Digital PCRプラットフォームを利用した、FDA承認の非侵襲的大腸がんスクリーニング検査の発売を支援するため、Geneoscopy社に投資、

-オンコサイト社に投資し、同社の移植モニタリングアッセイを商業化。オンコサイト社のQX600TM Droplet Digital PCRシステムを導入し、集中型シーケンシング検査プロバイダーに代わる高感度アッセイを検査施設顧客に提供、

-癌の早期診断やモニタリング、細胞治療や遺伝子治療の製造、食品の安全性モニタリングのために、Droplet Digital PCRで使用するアッセイのライブラリーを拡張、

-アレゲニー・ヘルス・ネットワークの病院と提携し、固形がん患者の治療後の微小残存病変モニタリングのために、当社のDroplet Digital PCR技術を使用して、様々ながん種の臨床エビデンスを作成、

-バイオ・ラッドの細胞生物学における製品開発戦略の一環として、治療薬候補の同定に重要な役割を果たす新規抗体とT細胞レセプターのハイスループット探索のための液滴技術を用いた開発段階のプラットフォームであるセイバー・バイオ社を買収、

-2025年2月13日、次世代デジタルPCR開発企業のスティラ・テクノロジーズを買収する意向を発表した。この買収は、バイオ・ラッドのデジタルPCR製品ポートフォリオに補完性の高い製品として加わる可能性があり、がん診断用リキッドバイオプシー、細胞・遺伝子治療、臓器移植検査、感染症、食品・環境検査など、ますます多様化する顧客のアプリケーションをサポートする。

Full-Year 2025 Financial Outlook

バイオ・ラッドは2025年通年の業績見通しを発表した。同社は現在、非GAAPベースの為替中立ベースの売上高成長率を約1.5～3.5％、非GAAPベースの営業利益率を約13.0～13.5％と見込んでいる。

Conference Call and Webcast

経営陣は、2025年2月13日午後2時（太平洋標準時、東部標準時午後5時）に予定されている電話会議で、2024年第4四半期および通年の業績、ならびに詳細な財務見通しについて説明する。参加ご希望の方は、米国内では(800) 715-9871、米国外では+1 (646) 307-1963にダイヤルし、アクセスコードをお伝えください：9562470.

カンファレンス・コールのライブ・ウェブキャストは、当社ウェブサイトの「投資家情報」セクションの「イベント＆プレゼンテーション」（investors.bio-rad.com）でもご覧いただけます。ウェブキャストの再生は最長1年間可能です。

非gaapおよび通貨中立的な報告の使用

一般に公正妥当と認められた会計原則（GAAP）に準拠して作成された財務指標に加え、当グループは非GAAPベースの純利益および非GAAPベースのEPSを含む特定の財務指標を使用している。非GAAPベースの純利益および非GAAPベースのEPSは、買収関連無形資産の償却、特定の買収関連費用および便益、事業再編費用、資産の減損費用、持分証券および貸付金の公正価値の変動による損益、持分法投資損益、ならびに重要な訴訟関連費用または便益および関連する訴訟費用を除外している。非GAAPベースの当期純利益および非GAAPベースの1株当たり当期純利益は、単発的な、または予測可能性をもって再び発生することが期待できないその他の損益、前項目に関連する税金引当金／給付金、および重要な個別税務事象も除外している。上記の項目は通常の業務から外れるため、および／または場合によっては将来の期間を正確に予測することが困難なため、除外しています。

当社は事業全体の業績を分析・評価し、経営上の意思決定を行い、将来期間の予測・計画を立て、報酬プログラムに基づく支払いを決定するために、GAAPおよび非GAAPの両方で多くの異なる財務指標を利用しています。非GAAP基準の使用は、継続的な事業運営の業績を評価する上で有用であると考えています。非GAAPベースの財務指標を開示することで、GAAPに基づいて作成された財務指標に代わるものではないものの、当社の財務および経営成績のレビューにおいてより透明性の高い有用な補足データを提供できると考えています。また、非GAAPベースの財務指標を開示することで、投資家などに対して、経営陣と同じように当社の経営成績や将来の見通しを理解し評価する上で、また会計期間や同業他社との財務成績を比較する上で有用な情報を提供できると考えています。具体的には、経営陣は以下の理由により除外項目を調整しています：

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