シャトゥックラブスの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（最も早く報告された事象の日付）：2023年5月9日

Shattuck Labs, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	001-39593	81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200

Austin, TX 78701


(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)

(512) 900-4690


(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)


フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法の第12条(b)に基づいて登録された証券:


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル	STTK	ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット


登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company			☒
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す			☐

Item 2.02 営業成績および財務状況

2023年5月9日、Shattuck Labs, Inc.は、2023年3月31日に終了した四半期の決算を発表するプレスリリースを発表しました。このプレスリリースのコピーは、本フォーム 8-K のカレントレポートの別紙 99.1 として提出されています。

フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除く）。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

Exhibits


ExhibitNumber						Description of Exhibit

99.1						2023年5月9日付でShattuck Labs, Inc.が発表した、2023年3月31日に終了した四半期の決算に関するプレスリリースです。

104						インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要求事項に従い、登録者は本報告書を、正式に権限を与えられた以下の署名者によって、登録者を代表して署名させました。


	Shattuck Labs, Inc.

Date: May 9, 2023	By:	/s/ Dr. Taylor Schreiber
		dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)

EX-99.1 2 sttk_1q2023earningsrelease.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

Shattuck Labs社、2023年第1四半期決算と最近のビジネスハイライトを発表

–プラチナ抵抗性卵巣がん（PROC）に対するSL-172154の単剤療法の臨床第1A相試験の完全データを6月の2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表へ-。

–PROCでSL-172154とmirvetuximab soravtansineの併用による第1B相臨床試験で最初の患者を投与、初期データは2023年後半に予定 -。

–SL-172154の急性骨髄性白血病（AML）および高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）を対象とした第1A/B相臨床試験の用量漸増部分の登録が第2四半期に完了する見込み、用量漸増および最初のフロントライン拡大コホートのデータが2023年の後半に見込まれる - 。

–SL-172154とリポソームドキソルビシンの併用によるPROCの第1B相臨床試験の初期データは2023年中頃を予定-。

テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2023年5月9日 - 臨床段階のバイオテクノロジー企業で、がんや自己免疫疾患の患者さんの治療のための新しいクラスの生物学的医薬品として二機能性融合タンパク質の開発を開拓しているShattuck Labs, Inc. (NASDAQ: STTK) は、本日2023年3月31日までの四半期の財務結果と最近のビジネスハイライトを報告しました。

「2023年第1四半期までの着実な臨床進捗の結果、現在進行中のSL-172154のPROCおよびAML/HR-MDSを対象とした臨床試験から、それぞれ2023年半ばおよび後半に主要な有効性の読みが得られると予想されます。さらに、来月のASCOでのポスター発表では、PROC患者を対象としたリポソーム型ドキソルビシンとの併用試験に移行するための最適用量と考えられる3mg/kgの選択について、さらなる背景が明らかになるでしょう。シャトラックの最高経営責任者であるテイラー・シュライバーは、「先週、イミュノジェン社がMIRASOLの第3相確認試験を実施し、SL-172154とミルベツキシマブ・ソラブタンシンとの併用臨床試験も順調に進んでいることにさらに勇気づけられた」とコメントしています。「また、AML/HR-MDSを対象とした当社の第1相試験の用量漸増部分の登録が非常に順調であり、第2四半期にはこの部分の登録が完了する見込みであることを報告できることを嬉しく思っています。その後、HR-MDSおよびTP53変異AMLを対象としたフロントライン拡大コホートに直ちに進み、これらのコホートからの初期データを今年の後半に共有する予定です。本試験の用量漸増部分と拡大部分の両方のデータから、SL-172154がアザシチジン単独を超えるどのような利益をもたらすかを知ることができると期待しています。"

Anticipated Milestones

ARC Platform

SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L)

-PROCにおけるSL-172154の単剤療法としての第1A相用量漸増臨床試験の完全なデータを2023年ASCO年次総会で発表予定

-SL-172154とリポソームドキソルビシンの併用によるPROCでの第1B相臨床試験の初期データは2023年半ばの予定です。

-AMLおよびHR-MDSを対象としたSL-172154の第1A/B相臨床試験の単剤およびアザシチジンとの併用による完全な用量漸増データ、およびフロントラインのTP53変異AMLまたはHR-MDSコホートにおけるアザシチジンとの併用による初期用量拡大コホートデータは2023年の後半に予定されています。

-SL-172154とmirvetuximab soravtansineの併用によるPROCでの第1B相臨床試験の初期データを2023年後半に予定

GADLEN Platform

GADLEN Preclinical Compounds

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Preclinical Pipeline Development

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