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Exhibit 99.1
ランテウス社、2025年第1四半期決算および最新情報を発表
-2025年第1四半期の全世界の売上高は3億7,280万ドル。
-GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は1.02ドル（2024年第1四半期は1.87ドル）、調整後の希薄化後1株当たり利益は1.53ドル（2024年第1四半期は1.69ドル）。
-2025年第1四半期のフリー・キャッシュフローは総額9,880万ドルだった。
-エバーグリーン・セラグノスティクスの買収を第2四半期の早い時期に完了し、ライフ・モレキュラー・イメージングの買収を数週間以内に完了する予定である。
-最近、MK-6240の2つの主要試験で良好なデータが得られたと発表。
-2025年通期の売上高および調整後の希薄化後1株当たり利益に関する中間ガイダンスを更新
マサチューセッツ州ベッドフォード、2025年5月7日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 放射性医薬品に特化した大手企業であるランテウス・ホールディングス（ランテウスまたは当社）（NASDAQ：LNTH）は本日、2025年3月31日締めの第1四半期決算を発表した。
「エバーグリーン・セラグノスティクスの買収とライフ・モレキュラー・イメージングの買収計画により、ランテウスの事業の次の章に向けた基盤が整いつつあります。ランテウスの最高経営責任者（CEO）であるブライアン・マーキソンは、次のように述べています。「これらの取引はまた、後期および初期段階の開発におけるエキサイティングな新規パイプライン・プログラムと、ランテウスが新規プログラムをベンチから臨床へと進展させることを可能にする重要な機能を追加するものです。「強固なキャッシュフローと規律ある資本配分戦略により、放射性医薬品に特化したリーディングカンパニーとしての地位を前進させています。私たちは、核医学部門や独立した画像診断センターから選ばれるパートナーとなり、持続可能な成長を実現し、株主のために長期的な価値を創造し、革新的な製品を必要としている患者さんにお届けすることに専心していきます。
Summary Financial Results
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| (単位：百万ドル、1株当たりデータを除く - 未監査) |
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3月31日までの3ヶ月間, |
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2025 |
2024 |
% Change |
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| Worldwide revenue |
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$ |
372.8 |
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$ |
370.0 |
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0.8 |
% |
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| gaapベース純利益 |
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$ |
72.9 |
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$ |
131.1 |
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(44.3) |
% |
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| gaap完全希薄化後1株当たり利益 |
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$ |
1.02 |
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$ |
1.87 |
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(45.5) |
% |
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| Adj. net income (non-GAAP) |
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$ |
109.5 |
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$ |
118.3 |
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(7.5) |
% |
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| 調整後1株当たり利益（非gaapベース) |
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$ |
1.53 |
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$ |
1.69 |
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(9.5) |
% |
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First Quarter 2025
-ピラリフィーの売上高は0.5％減の2億5,770万ドル。
-デフィニティの売上高は7,920万ドルで3.5％の増加。
-営業利益は4.3％減の1億210万ドル。調整後営業利益（非GAAP基準）は7.1％減の1億4,430万ドル。
-完全希薄化後1株当たり利益は、前年同期の1.87ドルから1.02ドルに減少した。調整後の希薄化後1株当たり利益（非GAAP基準）は、前年同期の1.69ドルに対し9.5％減の1.53ドル。
-営業活動による純キャッシュフローは1億760万ドル、フリーキャッシュフローは9,880万ドルであった。
Balance Sheet
-2025年3月31日現在、当社の現金および現金同等物は、2025年第2四半期初めに完了したエバーグリーン・セラグノスティックス社（エバーグリーン社）の買収に関連する5,000万ドルの保証金を前払いした後、2024年12月31日現在の9億1,280万ドルに対し、9億3,850万ドルに増加した。
-当社は現在、最大7億5,000万ドルのリボルビング・クレジット枠を利用できる。
Recent Business Highlights
Business Development Updates
-当社は1月、ライフ・モレキュラー・イメージング社（Life Molecular Imaging Ltd.）の買収合意を発表した。(ライフ・モ レキュラー社)を買収することで合意したと発表した。この買収は、慣例的な買収完了条件に従い、2025年第2四半期に完了する予定である。この買収により、ランテウス社は、世界的に承認されたアルツハイマー病のβアミロイド標的放射線診断薬であるNeuraceq®と、強力な商業的足跡とインフラを手に入れることになる。この買収は、ランテウスの後期神経診断薬のポートフォリオを補完するものであり、昨年発表されたLNTH-2401（68Ga-DOTA-RM2）およびLNTH-2402（177Lu-DOTA-RM2）の世界的な権利の取得に基づくものです。
-また1月には、ニュージャージー州に本社を置く臨床段階の放射性医薬品会社であるエバーグリーンを買収することで合意したと発表した。そして4月1日、買収完了を発表しました。この買収により、ランテウスは、神経内分泌腫瘍をターゲットとする登録段階のPETイメージング薬剤であるOCTEVY™を獲得し、ランテウスの治療薬候補であるPNT2003を補完するとともに、臨床および前臨床段階のセラノスティックペアのポートフォリオを獲得しました。また、この買収により、エバーグリーンの放射性リガンド治療薬製造インフラ（CDMO事業を含む）が加わり、ランテウスの能力が向上する。
-2025年5月6日、当社は、当社のSPECT事業をシャイン・テクノロジーズ社（SHINE）の親会社であるイルミネーテッド・ホールディングス社（Illuminated Holdings, Inc.本契約に基づき、SHINEはランテウスのSPECT事業（診断薬（TechneLite、NEUROLITE、Xenon Xe-133 Gas、Cardiolite）、ランテウスのSPECT製品を製造するマサチューセッツ州ノース・ビレリカ・キャンパスの一部、およびSPECT関連のカナダ事業を含む）を買収する。この取引により、ランテウスは革新的なPET放射性診断薬とマイクロバブルの商業的ポートフォリオの成長に集中することができ、同時に放射性医薬品のパイプラインを前進させることができます。この取引は、慣例的な完了条件に従い、年内に完了する予定である。
Radiopharmaceutical Pipeline Updates
-ランテウス社はこのほど、次世代タウイメージング製剤MK-6240が、その感度と特異性を評価する2つの重要な臨床試験において主要評価項目を達成したと発表した。当社は、2025年第3四半期に米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出する予定である。
-LNTH-2503は、エバーグリーン社の買収により導入されたコレシストキニン受容体（CCK2R）を標的とするファースト・イン・クラスのルテチウム-177セラノスティックペアで、欧州医薬品庁（EMA）より小細胞肺がん患者を対象とした治療用フェーズ1試験の実施が承認されました。当社は、本年後半に米国でフェーズ1治療試験を開始し、現在進行中のフェーズ2ガリウム-68イメージング試験を継続する予定である。
-PNT2002 の第 3 相 SPLASH 試験は、最近、事前に規定された全生存期間イベントが 100％に達した。この結果は、以前に報告された46％および75％と同程度のものであり、試験中の患者のクロスオーバーが影響している。当社は、パートナーであるイーライリリー・アンド・カンパニーと緊密に協力し、データセットの全容を検討中であるが、新薬承認申請や本資産への追加投資を行う予定はない。
2025年通期中間決算ガイダンス
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2025年5月7日付ガイダンス |
2025年2月26日付ガイダンス |
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| FY 2025 Revenue |
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15億5000万ドル～15億8500万ドル |
15億4500万ドル - 16億1000万ドル |
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| 2025年度調整後完全希薄化後eps |
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$6.60 - $6.70 |
$7.00 - $7.20 |
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- Tables Follow -
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