ディスク・メディシン、2026年第1四半期の決算を発表し、事業動向について報告
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赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）を対象としたビトペルチンの第3相APOLLO試験の被験者登録が完了；2026年第4四半期にトップラインデータの発表を予定
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骨髄線維症（MF）に伴う貧血患者を対象としたDISC-0974の第II相試験の最新データが、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて口頭発表される予定である
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真性多血症（PV）を対象としたDISC-3405の第2相試験および鎌状赤血球症（SCD）を対象としたDISC-3405の第1b相試験が進行中であり、両試験のデータは2026年第4四半期に得られる見込みである
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第1四半期末時点で、現金、現金同等物、および市場性有価証券が約7億3,000万ドルと堅調な財務基盤を維持しており、2029年までの資金余力がある
マサチューセッツ州ウォータータウン、2026年5月5日 – 重篤な血液疾患に苦しむ患者向けの新規治療法の発見、開発、および商業化に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるDisc Medicine, Inc.（NASDAQ:IRON）は本日、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表するとともに、最近のプログラムおよび企業動向について概説した。
「当社はポートフォリオ全体で着実な進展を続けており、EPPを対象としたビトペルチンの第3相試験の被験者登録を完了し、2026年第4四半期にトップラインデータを報告する予定通り進捗しています。 また、DISC-0974のMF貧血を対象とした第2相試験データがASCOでの口頭発表に採択されたことを喜ばしく思うとともに、パイプライン全体で複数の追加臨床試験を推進し続けています」と、Discの最高経営責任者兼社長であるジョン・クイゼル（法学博士、理学博士）は述べた。「これらのマイルストーンは、当社の実行力の強さを示すものであり、今年下半期に複数の重要な好材料をもたらす態勢を整えています。」
最近のハイライトと今後のマイルストーン:
ビトペルティンglyt1阻害剤（ヘム合成調節剤)
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EPP（発作性過呼吸）を有する成人および青年を対象としたビトペルチンの第3相APOLLO臨床試験の患者登録が完了し、2026年第4四半期にトップラインデータが発表される見込み。患者および医師からの要望を受け、試験規模は183名に拡大された。
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APOLLO試験の完了後、CRLへの回答を提出し、2027年半ばまでにFDAの決定を受ける見込みです
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2026年第2四半期に、再申請に向けたアプローチを検討するための米国FDAとのタイプA会議を予定している
disc-0974抗ヘモジュベリン抗体（ヘプシジンサプレッション)
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骨髄線維症（MF）に伴う貧血患者を対象としたDISC-0974の第2相RALLY-MF試験の最新データが、6月に開催されるASCOで口頭発表される予定である。本発表では、2026年4月27日時点のデータを含む、被験者61名（N=61）に関する結果が報告される。
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RALLY-MF試験の主要なデータは2026年第4四半期に公表される予定であり、FDAとの第2相試験終了に関する協議は年末までに実施される見込みである
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炎症性腸疾患（IBD）患者を対象とした第2相試験が進行中であり、2027年に初期データが得られる見込み
disc-3405：抗tmprss6抗体（ヘプシジン誘導体)
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真性多血症患者を対象とした第2相試験および鎌状赤血球症患者を対象とした第1b相試験が進行中であり、2026年第4四半期に初期データが得られる見込みである
2026年第1四半期決算:
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現金残高：2026年3月31日現在、現金、現金同等物および市場性有価証券は7億3,020万ドルであり、これらは2029年までの事業計画に必要な資金を賄うものと見込まれています。
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